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lions clans l'eau et très soliible même dans l'alcool fort, d'où l'éther le précipite à l'état 

 sirupeux. 



» Nitrile acélylxylonique. — Ce composé prend naissance, comme le nilrile 

 tétracétylarabonique de Wohl, lorsqu'on cliaufTe l'oxime précédente avec cinq fois 

 son poids d'anhydride acétique et un peu d'acétate de sodium sec. 



» Le nitrile acétylxylonique se présente sous la forme de paillettes blanches ou 

 légèrement jaunâtres, qui fondent à 8i°,5; très soluble dans l'alcool, il se dissout à 

 peine dans l'eau froide et fond dans l'eau bouillante en prenant l'aspect d'une huile 

 dense qui cristallise de nouveau par le refroidissement. 



» ioqs"' de xylose en donnent environ Sôs', ce qui correspond, en admettant que ce 

 corps est isomère du nitrile acétylarabonique, aux 0,4' de la théorie. 



)i l-Erythrose-acélamide. — Pour préparer cette substance, qui correspond à 

 l'arabinose-acétamide de Wohl, on évapore sur le bain-marie, jusqu'à consistance 

 sirupeuse, une dissolution de nitrile acétylxylonique dans douze fois son poids d'am- 

 moniaque ordinaire; le résidu cristallise par le repos dans l'espace de quelques 

 heures. 



» L'intervention des sels d'argent, préconisée par Wohl, est complètement inutile, 

 l'acide cyanhydrique se séparant de lui-même à l'état de cyanure d'ammonium vo- 

 latil. 



» L'érythrose-acétamide cristallise sous la forme de prismes incolores, fusibles 

 à i66°, très solubles dans l'eau froide, quoique non déliquescents, très peu solubles 

 dans l'alcool et tout à fait insolubles dans l'éther. 



1) Le rendement est égal à 3o pour loo environ, par rapport au nitrile acétylxylo- 

 nique, ce qui équivaut à 25 pour lOO du poids du xylose primitif ('). 



» l-Érythrile. — Pour l'obtenir, on commence par hydrolyser l'érythrose-acéta- 

 mide au moyen de l'acide sulfurique étendu, puis on sature par la soude et l'on con- 

 centre dans le vide. La solution de /-érylhrose qui se forme ainsi est alors réduite par 

 l'amalgame de sodium, en milieu légèrement acide, pour éviter l'action isomérisante 

 d'un excès d'alcali. Aussitôt que le mélange cesse de réduire la liqueur de Fehiing-, on 

 neutralise exactement, on concentre, on reprend par l'alcool qui sépare les sulfates de 

 sodium et d'ammonium formés, on évapore à nouveau, on reprend une dernière fois 

 le résidu sirupeux par quatre ou cinq fois son volume d'alcool absolu, on sature d'acide 

 chlorhydrique gazeux et l'on ajoute un léger excès d'aldéhj'de benzoïquequi précipite 

 instantanément l'érythrite à l'état d'acétal insolulile. 



» Après vingt-quatre heures, on essore la masse et, après lavage, on hvdroljse le 

 produit par ébullition avec lo parties d'alcool additionné de 4 pour loo environ 

 d'acide sulfurique. 



» Lorsque l'acélal est complètement dissous on chasse l'alcool et l'aldéhyde 



(') L'érythrose-acétamide, ainsi que le nitrile acétylxylonique et le xjlose d'où 

 dérivent ces deux corps, ont été préparés sur mes indications par M. Dhommée, licen- 

 cié es sciences, à qui j'avais proposé ce travail comme sujet de thèse, dans mon labo- 

 ratoire; ils n'ont pas été analysés. 



