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CHIMIE ORGANIQUE . — Préparation des anthraquinones dialcoylamido- 

 dichlorées ('). Note de M. E.-C. Severix. 



« L'acide dimélhylamidobenzoylbenzoïque dichloré déjà décrit (^) a été transformé 

 en benzylbenzoïque par simple réduction au moyen du zinc en grenailles et de l'acide 

 chlorhydrique. 



» L'opération se fait dans les conditions qui ont été recommandées par MM. Ilaller 

 et Guyot pour les acides dialcoylamidobenzoylbenzoïques. 



» On filtre à froid le chlorure de zinc formé, on traite le résidu par le carbonate de 

 soude et l'on sursature d'acide acétique, ou mieux d'acide tartrique. Le rendement 

 est de 3o pour loo. 



)> L'acide dimôlhylamidohenzylbenzoïque dichloré 



/\ 



Cl 



Cir-— C«H*Az 

 COOH 



/CH' 

 \CH3 



Cl 



est un corps blanc qui jaunit un peu à l'air, cristallise très difficilement dans l'alcool 

 méthylique; soluble dans tous les dissolvants ordinaires, il est très incomplètement 

 précipité par les acides de sa dissolution de sel de soude. L'acide fond à 233°. 

 » Acide diélhylamidobenzylbcnzoïque dichloré 



Cl 



-CH^— C«H*Az 

 -COOH. 



/C^H^ 

 XC^H^^ 



Cl 



» Cet acide se prépare comme son homologue, mais le rendement est moins bon et 

 la réduction doit être continuée plus longtemps que pour le dérivé diméthylé. Cela 

 tient en partie à l'insolubilité des acides non réduits dans l'acide chlorhydrique. Dans 

 l'espoir d'avoir un meilleur rendement nous avons modifié la manière d'opérer en dis- 

 solvant d'abord notre acide dans l'acide acétique cristallisable, ajoutant ensuite un 

 mélange en volumes égaux d'acide chlorhydrique et d'eau et ensuite continuant la 

 réduction en liqueur chlorhydrique comme plus haut. Dans ces conditions, la réduction 

 marche plus vite et le rendement monte à 4o ou 5o pour loo. 



» L'acide réduit cristallise assez difficilement dans l'alcool méthylique en aiguilles 

 blanches fondant à 237°. 



(') Travail fait au laboratoire de M. Haller à la Sorbonne. 

 (^) E.-C. SEVERI^, Comptes rendus, t. CXXX, p. 723. 



