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» Elle a été préparée de la même manière et dans les mêmes conditions que l'anlhra- 

 quinone de l'acide dimélliylé. 



» Elle a le même aspect que son homologue et fond à 1-5°. L'analyse donne la for- 

 mule OHV'O'ŒAz. 



)i En résumé, il semble que la présence des 2 atomes de chlore en 3,4 

 par rapport à un des carboxyles empêche la condensation des acides dial- 

 coylamido-benzoylùenzoïques dichlorés, et ne peut s'effectuer qu'en opérant 

 sur les acides benzylés, et dans des conditions autres que celles décrites par 

 MM. Haller etGuyot. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur la monoiod/iydrine du gfycul ('). ^ole 

 de MM. E. Charon et Paix-Séailles. 



« Les composés iodés dans lesquels l'iode fonctionne comme élément 

 monovalent sont généralement plus difficiles à obtenir que leurs isomères 

 chlorés ou bromes. Ils ont été moins étudiés et leurs propriétés souvent 

 déduites par analogie. 



)> Dans le but d'éclaircir certaines réactions exceptionnelles laissées 

 sans interprétation, nous avons repris l'élude des iodhydriiies des alcools 

 polyvalents. Nous sommes arrivés à des résultats qui permettent d'expli- 

 quer ces réactions, et nous avons été amenés à constater que ces iodhy- 

 drines réagissent quelquefois d'une façon toute différente de celle des 

 chlorhydrines ou bromhydrines. 



» La monoiodliydrine duglycol a été surtout étudiée par MM. Bouttlerow 

 et Ossokin (-), Victor Meyer et R. Demuth (^), et enfin Louis Henry ("). 

 Ce dernier a donné une excellente méthoile de préparation permettant 

 d'obtenir cette iodhydrine pure. Elle bout à 85°, sous 25°"". 



» MM. BoultleroAv et Ossokin, en faisant réagir le zinc-mélhyleetlezinc- 

 étbyle sur la monoiodhydrine du glycol ont obtenu les alcools propylique 

 et butylique secondaires. Comme ils pensaient obtenir ainsi les alcools 

 primaires, ils en ont conclu que vraisemblablement la monoiodhydrine 



(') Travail fait au laboratoire de M. Haller, à la Sorbonne. 

 (2) Bouttlerow et OssoKm, Annalen der Chemie, t. CLXV, p. 237. 

 (') Y. Meyer et R. Demutu, Annalen der Chemie, l. CCLVI, p. 29. 

 (*) LoL'is IIenrv, Bull. Acad. royale de Belgique, Z' série, t. XMII, p. 182, et 

 Bec. Tra<,'. c/tim. des Pays-Bas, t. XVII, p. i. 



