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 niaque, aniline, phényihydrazine, hydroxylamine). Nous espérions obtenir 

 les dérivés correspondants de l'aldéhyde (hydrazone, oxime). 



» Il n'en est rien, l'iodhydrine réagit déjà à froid comme réagirait l'io- 

 dure de mélhyle. Il se forme les iodures de bases complexes dont nous 

 poursuivons l'étude. 



» L'iode dans ces réactions a quitté le chaînon hydrocarboné pour se 

 rattacher à l'azote. On peut encore enlever de l'acide iodhydrique à la 

 molécule,mais cet enlèvement a lieu sur l'azote et le chaînon CH^ — CH-OH 

 reste inaltéré. 



» M. Raschirsky (') a bien signalé en 1877 qu'il se fait de l'aldéhyde 

 dans l'action de ZnO et de PbO sur la monochlorhydrine; mais cette 

 réaction est, dit-il, à peine sensible et exige une température très élevée. 

 Il fait observer de plus, avec juste raison, qu'il est fort possible que cette 

 aldéhyde résulte d'une isomérisation par la chaleur de l'oxyde d'éthylène 

 d'abord formé. 



» M. Rrassousky (-) a également constaté la formation d'aldéhyde avec 

 la monochlorhydrine chauffée longtemps en présence d'eau à température 

 élevée, mais la réaction n'est encore que partielle et rappelle certaines 

 réactions de déshydratation du glycol. 



» Nous avons essayé l'action de l'hydrate de plomb sur la monochlor- 

 hydrine. Ce corps mélangé intimement à Pb(OH)^ distille inaltéré vers 

 129" à la pression ordinaire. 



» On voit que la monoiodhydrinc, bien différente des dérivés chlorés 

 et bromes, perd très facilement les éléments de l'acide iodhydrique de la 

 manière suivante : 



CHn - CH=OH = CH» = CHOH 4- HI. 



M L'alcool vinylique se transforme de suite en son tautomère l'aldéhyde. 



» La présence d'iode dans la molécule donne donc une grande mobilité 

 à un des atomes d'hydrogène rattaché au carbone du groupement fonc- 

 tionnel alcool. 



M Nous publierons prochainement de nouveaux résultats démontrant la 

 généralité de cette réaction des iodhydrines. » 



(') KASCBiRSK\, Berichte, vol. X, p. iio4. 



(°) Krassousky, ./oMr«. Soc. phys.-chim. russe, t. XXXI, p. 667. 



C. R., 1900, 1" Semestre. (T. CXXX, N" 21.) '83 



