( .MB ) 



THERMODYNAMIQUE. — Sur les lois des chaleurs spécifiques des fluides; 

 par M. E.-H. Amagat. 



« En 1890, M. Witkowski, partant de ses isothermes de l'air aux basses 

 températures, et moi-même partant des réseaux de divers gaz et des expé- 

 riences de M. Joly sur les chaleurs spécifiques sous volume constant, 

 avons énoncé quelques-unes des lois relatives aux variations des chaleurs 

 spécifiques des gaz ; M. Tsuruta a, depuis, fait aussi des recherches intéres- 

 santes dans la même direction, relativement à l'air et à l'hydrogène; l'en- 

 semble de ces résultats est, en général, conforme aux déterminations 

 directes dues à M. Lussana; mais il paraît difficile que de telles détermina- 

 tions expérimentales puissent être poursuivies jusque sous des pressions 

 très élevées; dans ces conditions, les chaleurs spécifiques soit sous volume 

 constant, soit sous pression constante ne peuvent donc qu'être déduites par 

 le calcul de leur valeur prise sous des ])ressions abordables à l'expérience 

 et de la connaissance des rapports existant entre le volume, la pression et 

 la température; les relations bien connues qui peuvent servir à ces calculs 

 sont les suivantes : 

 . . de .r^ d-p 



(0 * = *Trf?' 



(3) C-c=At|*. 



)) Les calculs faits jusqu'ici n'ont point porté sur la région des réseaux 

 englobant l'état de saturation et le point critique; cette partie, la plus 

 intéressante, est aussi celle qui présente le plus de difficultés. 



» Je me suis proposé l'étude de la question, pour l'acide carbonique, 

 dans toute l'étendue du réseau que j'en ai donné, c'est-à-dire jusqu'à 

 1000 atmosphères entre o" et 260°. Dans cette Note préliminaire, je ne 

 parlerai que de l'application de la relation (2) et sans insister pour le 

 moment sur les détails, je dirai seulement que tous les calculs ont été faits 

 graphiquement : j'ai d'abord construit un réseau de quarante-trois lignes 

 d'égale pression (les températures étant comptées sur les abscisses) dont 



