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 cvané conllent encore trois atomes d'hydrogène se prêtant aux substitu- 

 tions; mais, parmi ces trois atomes, celui qui est voisin du groupement 

 CAz doit être plus acide que les deux autres : c'est donc sur lui que vont 

 porter les premières substitutions. C'est ainsi qu'en dissolvant l'acétone- 

 dicarbonate d'étlivle monocyané daas le carbonate de sodium en solution 

 concentrée, jusqu'à neutralité, puis traitant par l'azotate d'argent, j'ai 

 obtenu le dérivé argentique 



C'»H'^O^AzAg, 



blanc, noircissant à la lumière. 



» De même encore l'acétonedicarbonate d'éthyle monocyané dissous 

 dans le chloroforme et traité par l'acétate de cuivre a donné le dérivé 

 cuivrique 



(C"'H'-0^\z)-Cu, 



soluble dans le chloroforme, d'où il cristallise en petits cristaux verts. 

 1) J'ai aussi préparé le dérivé barytique 



(C"'H'-0'A/.)'Ba; 

 il est soluble dans l'eau. 



» Dérivé élhylique. — Enfin, en faisant réagir l'iodure d'éthyle sur le 

 dérivé argentique en suspension dans l'éther, j'ai obtenu le composé 



C"'H'-0^4.z(C-H5). 



Il cristallise de sa solution éthérée en petits cristaux blancs, soyeux, très 

 |)eu solubles dans l'eau, solubles dans le chloroforme et le benzène. Ils 

 fondent à 55". 



« La formule développée de ce composé peut être la suivante : 



C-H* 



I 



CO=C-H* - C - CO - CH- - CO-C-H% 



I 



CAz 



mais il peut se faire aussi que, par un mécanisme bien connu de transposi- 

 tion moléculaire avec création d'une double liaison, elle réponde à la 

 forme tautomère 



CO^C^H^ - C = CO(C=H^)-- CH- CO=C=H% 

 I 

 CAz 



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