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 provenant de l'isomère énolique 



CO=C=H»-C = COH - CH=- CO'C=H'. 



I 

 CAz 



» C'est ce que l'action de la potasse alcoolique ou encore de l'ammo- 

 niaque aqueuse me permettra sans doute de décider. 



» Tout en continuant l'étude de ces corps cyanés, j'ai l'intention de 

 répéter avec l'acétonedicarbonate de métliyle quelques-unes des princi- 

 pales réactions que j'aurai obtenues. « 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur des combinaisons métalliques 

 de la diphénylcarbazone . Note de M. P. Cazenedve. 



« La diphénylcarbazide symétrique ou urée delà phénylhydrazine, sous 

 certaines influences oxydantes (action de MnO^, HgO et enfin de la po- 

 tasse alcoolique) ('), se transforme en un produit asymétrique de déshy- 

 drogénation appelé par E. Fischer diphénylcarbazone. Ce dernier corps se 

 forme d'après l'équation suivante : 



/AzH- AzH.C«H^ /AzH -AzH.CH' 



^"\AzH - AzH - C^W '^ ^ - ^^\Az.^ Az.C'H^ "^ ^ ^- 



» En faisant bouillir la diphénylcarbazide symétrique pendant dix mi- 

 nutes avec son poids de potasse au sein de vingt fois son poids d'alcool à 

 93°, on obtient ce dérivé sous forme de matière colorante rouge orangé 

 qu'on précipite au sein d'un excès d'eau par l'acide sulfurique. 



» Si l'on a signalé ce dérivé coloré, on a méconnu jusqu'à présent le 

 caractère acide. On peut obtenir, en effet, des sels de la formule 



/AzM-AzH.CH^ 

 \Az = Az.C''H5 



i) Le groupement COAzH est acide bien que ne décomposant pas ce- 

 pendant les carbonates. 



» Après ébuUItion au sein de la potasse alcoolique, en prenant les proportions que 



(') Heller, a., t. CCLXIll, p. 274. 



