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ClAzC'"H-^ ainsi oblenu présente non seulement l'isomérie optique mais 

 l'isomérie chimique, en un mot il se comporte comme un corps dont les 

 éléments conservent leurs positions relatives fixes. 



» Enfin si l'on prend des radicaux encore plus élevés, comme l'ont fait 

 récemment MM. Pope et Peachey, on obtient une base à l'j carbones, base 

 aussi stable que les corps actifs carbonés et qui non seulement manifeste 

 lesisoméries chimiques et optiques, mais aussi dans laquelle ces dernières 

 se conservent dans les sels doubles et dans la base libre (hydrate d'ammo- 

 niaque) tandis que, dans les corps à lo atomes de carbone que j'ai étudiés, 

 plusieurs de ces composés perdent leur pouvoir quand on les produit aux 

 dépens du chlorure actif. 



» On sait que les radicaux, qui se groupent autour de l'atome central, 

 développent, en se rapprochant, un certain nombre de calories qui se 

 confondent, dans les mesures thermiques, avec la chaleur due à leur affi- 

 nité pour cet atome; celle-ci n'est donc pas seule en jeu et suivant que les 

 radicaux sont de nature à s'attirer plus vivement, celte force exercera une 

 perturbation plus grande. On peut donc s'attendre à voir l'équilibre dé- 

 rangé si l'on introduit dans la molécule un radical nouveau possédant des 

 affinités plus puissantes ou notablement différentes de celui qu'il remplace. 



» Je viens de rappeler combien l'alcool amylique jouit d'un pouvoir 

 solide. J'avais obserA'é, dans le temps, que l'on n'arrive à le faire dispa- 

 raître qu'en chauffant à 25o° cet alcool sodé. J'ai depuis étudié l'action du 

 sodium à des températui'es plus basses : 



» Dans un alcool donnanl dans le tube de aa"^™ une rotation de — 8°48'i'ai intro- 

 duit 2 poui' 100 de sodium en refroidissant avec soin ; par l'effet de la réaction, il y a 

 eu perte de pouvoir, car le même alcool régénéré en distillant avec une grande masse 

 d'eau, puis séché sur le carbonate de potasse, ne marquait plus que — 8° 19'; c'est à ce 

 cliiffie qu'il faut comparer ceux fournis par des portions chauffées eu vases scellés 

 durant quarante-huit heures : 



Alcool non chauffé — 8- '9 



» chauffé à 5o° ^8. i 



» » 1 00" — 4 • 8 



» » I Se" — o . 47 



» Il ■100" o 



)i Un exemple du même ordre a été donné par M. Wahlen. \Ln lemplaçant dans l'acide 

 malique CO'-ll — CIP — U.C. 011 — CO^H l'oxhydrile combiné au carbone asymé- 

 trique par le brome, il a obtenu l'acide bromo-succinique 



COMl — CH2 — H.C.Br — COM^, 

 lequel perd son pouvoir spontanément à la température du laboratoire. 



