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 diazide, COC _. _r«H^' *'*^''P^ ^"' n avait pas encore ete isole. 



E. Fischer a seulement signalé la sulfocarbodiazineCS 



/AZ: 



\Az: 



:AZ 

 :AZ- 





» A. Diphénylcajbazone ctiiçreuse. — Elle se prépare en versant une molécule de 

 diphénylcarbazide symétrique en solution alcoolique dans une solution aqueuse de 

 deux molécules d'acétate de cuivre. Le précipité d'aspect violet foncé, à reflets mor- 

 dorés, est recueilli sur un filtre, puis lavé rapidement à l'eau distillée glacée et 

 desséché dans le vide. Même au-dessous de ioo° à l'étuve, il se décompose avec 

 explosion. 



» Le cuivre dosé par voie électrolytique et l'azote par un Kjedhal, vu l'impossibilité 

 de comburer ce corps par les méthodes ordinaires, correspondent à la formule : 



r 



"I 



,/AzCu — AzCuC«H5 



\Azzz:Az-C«H^ 



» Ce corps se forme d'après l'équation : 



CO 



= C0 



/AzH-AzH — CH' 

 \AzH — AzH— C«H'^ "^ 



1 

 AzGu— OH* 



L. 



/AzC 



\Az = AzC«H* 



2[(CMP0^)-^Cu] 



» Cette diphénylcarbazone cuivreuse est insoluble dans l'eau, soluble dans l'alcool, 

 l'éther, la benzine, le sulfure de carbone, mais surtout dans le chloroforme. Cette 

 solution chloroformique violette éclatante s'altère spontanément, surtout avec le con- 

 cours d'un peu d'alcool. 11 se dépose du chlorure cuivreux en même temps qu'il se 

 forme de la carbodiazide signalée plus haut. En évaporant à siccité la solution chlo- 

 roformique devenue verdàlre, puis reprenant par de l'eau distillée chaude, on sépare 

 la carbodiazide cristallisée, qu'on purifie par cristallisation au sein de l'alcool. 



» J'ai remarqué que cette diphénylcarbazone cuivreuse s'altère spontanément avec 

 le temps au contact de l'air et de l'humidité. Elle devient partiellement insoluble dans 

 ses dissolvants habituels auxquels elle donne, non plus une teinte violacée, mais une 

 teinte verdâtre. 



» Elle s'attaque violemment par l'acide azotique. Au contact des acides sulfurique 

 et chlorhydrique concentrés à froid, elle subit un dédoublement intéressant dont je 

 poursuis l'étude. 



» La diphénylcarbazide, dissoute dans l'alcool, en raison de la production de cette 

 diphénylcarbazone cuivreuse d'une coloration violette intense, est un réactif très sen- 

 sible des sels cuivriques qui dépasse la sensibilité du ferrocyanure de potassium. 

 Toutefois, il est indispensable d'opérer en milieu neutre. 



» B. Dipiténylcarbazone mercureiise. — La diphénylcarbazide donne avec l'acétate 

 niercurique un dérivé mercureux analogue au dérivé cuivreux. On le prépare en ver- 

 sant une solution alcoolique de diphénylcarbazide (128'' dans Soos"' d'alcool à 98°) 



