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dans une solution aqueuse de 3i8'',8 d'acétate mercurique en 2''' d'eau distillée. 11 

 se forme un précipité bleu intense qui reste partiellement en solution à la faveur de 

 l'acide acétique libre. Quelques gouttes de soude rassemblent le précipité qui est 

 lavé, recueilli et séché dans le vide. Il correspond à la formule : 



/AzHg-AzHg-C»H= 

 ^^\Az = Az.C''H» 



et se forme en vertu d'une équation semblable à celle du dérivé cuivreux. 



» Ce dérivé inercureux est plus stable que le dérivé cuivreux. ; il est moins oxy- 

 dable et fait explosion à une température beaucoup plus élevée. 11 est insoluble dans 

 l'eau, mais se dissout en bleu dans l'alcool, l'éther, la benzine. 11 se dissout très bien 

 dans le chloroforme; cette solution est moins altérable que celle du composé cuivreux. 

 Au sein de la benzine, le corps s'altère; peu à peu la solution jaunit; il se forme de la 

 carbodiazide. 



>i La diphénylcarbazide est un réactif extrêmement sensible des sels de mercure à 

 acides organiques et du nitrate de mercure; elle développe dans les solutions neutres 

 une coloration bleue intense visible pour une dilution au tôtôôô- 



» Les composés raercuriels à éléments halogènes, tels que HgCr-, HgCy^, HgP, etc., 

 ne donnent pas le dérivé mercureux bleu. 



» Un autre caractère curieux est l'attaque, à la température de 170° à 200°, du mer- 

 cure métallique par la diphénylcarbazide qui donne un composé bleu violacé, soluble 

 dans le chloroforme en violet, sans doute ce même dérivé mercureux décomposable 

 seulement au delà de 200°. u 



CHIMIE ORGANIQUE. — De l'Acidimétrie. Note de M. A. Astruc. 



« Pour continuer mes recherches déjà efFectuées sur l'acidimétrie, j'ai 

 étudié la façon de se comporter de quelques acides organiques à fonction 

 spéciale, vis-à-vis de certains réactifs indicateurs. 



» Acide iséthionique . — Cet acide à fonctions sulfonique et alcool, est monoba- 

 sique à la phtaléine du phénol, au tournesol, au tournesol orcine, à l'aide rosolique, 

 au bleu Poirrier. 



» En présence d'hélianthine A, il vire lorsque, pour une molécule d'acide, on a 

 ajouté o"'°',93 à o™°',95 d'alcali; il se conduit donc comme acide fort, très sensible- 

 ment monobasique. 



» Acide sulfanilique. — Ce corps, quoique possédant un groupement ammoniacal 

 AzH^, est encore monobasique aux réactifs indicateurs ci-dessus, même à l'hélian- 

 thine. 



» Je ferai d'abord remarquer que l'acide sulfanilique possède une acidité à l'hélian- 

 thine bien supérieure à celle des acides aminobenzoïques, lesquels ne diffèrent du pre- 

 mier que par le remplacement de SO'H par CO-H. 



