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p:ir la |)olasse pour régénérer 1 ether primitif 



/CAz 

 CH»_(;0 -CH — ^.0-C-H^ 



M Bien une leséthers beny;oyl et phénylacétylcyanacétiqiies se préparent 

 comme les éthersacélocyanacéLiqiies, et qii'ils aient d'une manière générale 

 la même allure que ces derniers, ils en difierent cependant en ce que, sous 

 l'influence de l'eau bouillante, ils se scindent nettement en acide carbo- 

 nique, alcool et acétones cyanées (' ). 



r/CAz 



C«H*-CO 



^"XCO^C^H-'"^"'^ 



Éther benzoylcjanacétique. 



= C"H^ — CO-CH-CAz 



CO-4-CM1*OH. 



Cyauacélophéiione. 



» Aussi avons-nous cru devoir soumettre ces éthers, sous la forme de 

 leurs sels argentiques, au même traitement que les éthers acétocyanacé- 

 tiques. 



» Les sels argentiques s'obtiennent par double décomposition entre les 

 sels de soude des éthers et l'azotate d'argent. Le précipité est recueilli. 

 lavé et desséché dans l'obscurité. 



» %-phènyl-^(j-Tnélhoxy-a.-cyanacrylate d'éthyle : 



C/H»-COCH^ = C( 



CAz 

 .CO^C^H'' 



Dans un ballon muni d'un appareil à reflux, on chauffe, pendant six 

 heures, So^'' de benzoylcyanacétate d'éthvle argenlique délavé dans 200^^' 

 d'éther anhydre, avec 3oS!'' d'iodure de méthvle. La réaction terminée, on 

 essore la masse, on évapore et le résidu est purifié par une série de cristal- 

 lisations dans un mélange d'éther et d'éther de pétrole. On obtient fina- 

 lement des cristaux blancs fondant à loô^-ioy", modérément solubles dans 

 l'alcool, peu solubles dans l'clher, presque insolubles tians l'éther de 

 pétrole. 



') L'analyse de ce composé donne des rhillrcs correspondant à la for- 

 mule C" H^ - COCH^ = c{^^^ 



(') A. H.iLLEK, Comptes rendus, t. CI, p. 



