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>i Quand on dissout tel éllier dans nn peu d'alcool et qu\)n ajoute à la 

 solution de l'ammoniaque aqueuse, le liquide s'échauffe et il se forme iiu 

 précipité blanc cristallin d'un dérivé aniidé fondant à 125". Ce corps est 

 insoluble dans l'eau, peu soluble dans l'éther, très soluble dans Talcool. 

 Il se forme en \erlu de la réaction : 



(:«H^ -COCH' 



= C"H'--C = C 

 AzH- 



- ÂzH ' 



CAz 

 \C0-CM4' 



CH'Ofî. 



» '^-phényl-'p-elhoxy-a.-cyanacrylate d'èlhyle : 



CAz 



C«H'-COC^H':=C' 



CO-C-H" 



En substituant dans la préparation ci-dessus de l'iodure d'élhyle à de l'io- 

 dure de méthyle, oh obtient l'homologue supérieur qui se présente sous la 

 forme de cristaux Iricliniqiies fondant à 86". 



» La solution alcoolique de ce corps, traitée par de la potasse, s'échauffe 

 et se prend en masse par le refroidissement. Dissous dans l'eau, ce produit 

 donne, par saturation avec de l'acide sulfurique, un précipité huileux qui 

 ne tarde pas à se solidifier et qui n'est autre chose que de l'éther benzoyl- 

 cyanacétique régénéré : 



CAz 



C"M* -COC=H^ = C^ 



,co-c-n' 



KHO 



= chp-cock;^[:^!^,^,, + c^h-oh. 



Soumis à 1 action de l'ammoniaque dans les mêmes conditions que le pro- 

 duit méthylé, notre dérivé élhylé donne naissance à un composé aminé 

 fondant à 12,5°, et qui est identique avec celui décrit plus haut. 

 » '^-p/iényl-'fi-propyloxy-oL-cyanacryla/c d'clhyle : 



CH^-COC'H' 



:(;. 



XAz 

 XO=C-H^' 



Ce dérivé se prépare comme ses homologues inférieurs et possède les 

 mêmes propriétés fonctionnelles. Il se présente sous la forme de cristaux 

 blancs, fondant à qS^-qG", très solubles dans l'alcool, peu dans l'éther. 



