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 insolubles dans l'eau. Traité par l'ammoniaque, il fournit le dérivé aminé 

 fondant à i25". 



» Phcnylacétylcyanacétate de méthyle : 



CH^-CH'-CO-CH^ 



'CAz 



Ce composé a été préparé par la même méthode qui jadis a servi à l'un 

 de i)ous(') pour faire la synthèse du phénylacétylcyanacétate d'éthyle. 

 On a traité de l'éther cyanacétique sodé par du chlorure de phénylacétyle 

 et isolé le nouveau produit par la méthode ordinaire. 



» On obtient de beaux cristaux insolubles dans l'eau, solubles dans 

 l'alcool, l'élher, la benzine, et fondant à Gi°. 



» Le sel d'argent, obtenu par double décomposition entre le sel de 

 soude et l'azotate d'argent, a été soumis à l'action de l'iodure de méthyle 

 et de l'iodure d'éthyle dans les mêmes conditions que le dérivé argentique 

 du benzoylcyanacétate d'éthyle. Il s'est formé dans les deux cas une huile 

 incristallisable et indistillable, que la potasse aqueuse décompose en régé- 

 nérant l'élher phénylacétylcyanacétique avec toutes ses propriétés. 



1) Cette saponification prouve que les huiles ainsi formées étaient res- 

 pectivement constituées j)ar les ^-henzyl-^-inéthoxy el éthuxy-y-cyanacry- 

 lates de méthyle : 



C«H^- CH--COC H^=: C; 



CH^-CH^-COC^'Hv 



CAz 



c;o^CH% 



CAz 

 CO'CH'. 



» La réaction avec l'ammoniaque met du reste hors de doute l'existence 

 de ces deux éthers. Quand on agite une solution alcoolique concentrée 

 des deux huiles avec de l'ammoniaque, la liqueur s'échauffe et il se forme, 

 dans les deux cas, un précipité blanc cristallin d'un même et unique corps 

 fondant à ioi"-io2''. Ce corps constitue un dérivé amidé analogue à celui 

 obtenu avec les éthers p-phényl-p-alcoyloxy-a-cyanacryliques. Il est très 

 soluble dans l'alcool, peu soluble dans l'éther et prend naissance suivant 

 l'équation 



CAz 



.CO^CH' 

 CAz 

 '\CO=CH^ 

 AzH= 



CMl^-CH^- COR = c: 

 CH^-CH^-C^^Cs 



AzH' 

 ROH. 



^i 



(') A. IIallku, Comptes rendus, t, GVIl, p. lo^. 



