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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un prorluil de décomposition d'une diiodliy- 

 drine de la gljcérine ('). Note de MM. E. Charo\ et C. Paix- 

 8éaili,es. 



« La diioilhydrine de la glycérine CH-I — CHI — CH" OH se prépare très 

 facilement en dissolvant de l'iode dans l'alcool allylique en léger excès. 

 Le mélange se solidifie et cristallise rapidement (-). 



» Ce produit brut a une odeur extrêmement piquante et désagréable 

 qui rappelle celle des aldéhydes iodées de ls\. Chautard. ' 



» Hiibner et Lellmann ont signalé la lormalion à l'aide de cette iodhy- 

 drinr et par perte d'acide iodhydrique d'un composé de formule C'H'IO 

 dont ils n'ont pu déterminer la véritable nature. 



» Ce corps est blanc, très stable à la lumière, bien cristallisé en fines 

 aiguilles, il fond à ifio". Il se sublime très facilement. 



» Ce n'est pas de l'épiiodhydrine formée d'après la réaction 



CH^I - CHI - CH-OH = CH-I — CH - CH- 4- Hl, 



car ce composé ne fixe pas l'eau ou les acides pour donner des dérivés 

 glycériques. 



» Ce n'est pas non plus un des deux alcools allyliques iodés possibles, 

 soit : CI1I = CH — CH-OH ou CH-=CI-CH=OH, car d ne s'élhérifie 

 pas par l'action des chlorures ou anhydrides acétique ou benzoïque. 



» Hidjner et Lellmann ont laissé de côté la seule interprétation ration- 

 nelle. 



» Guidés par les faits observés avec la inonoiodhydrine du glycol (') 

 nous avons pu facilement déterminer la vraie nature de ce singulier com- 

 posé. L'enlèvement d'acide iodhydrique a lieu d'après l'équation 



CH«I - cm — CH=OH = III -i- CH-I - CH = CIIOII. 



M Le composé formé est donc la p-iodopropionaldéhyde, la forme tau- 

 tomère vinylique étant instable. 



(') Travail fail au laboratoire de M. Haller, à la Sorbonne. 



(^) irÙBNERet Lellmakn, Berichte, t. XIV, p. 207. 



(^) Charon et Faix-Séailles, Comptes rendus, i. CXXX, p. 1407. 



