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dérive monoiodé avec un rendement bien supérieur à celui des expéri- 

 menlateurs précédents et pouvant atteindre 12 pour 100 du poids de la 

 diiodhydrine employée. 



» La déternjination du poids moléculaire de ce corps par la méthode 

 cryoscopique n'est possible qu'en liqueur étendue. Elle donne des valeurs 

 très voisines du poids moléculaire théorique pour (CH-1 — CH^ — CHO)^. 



» Ce composé ne réduit pas la liqueur de Fehling, il ne s'hydrolise pas. 

 Par les acides étendus il reste inaltéré et par les acides concentrés il se 

 résinifie aussitôt avec mise en liberté d'iode. 



» L'expérience suivante prouve que c'est bien la parapropionaldéhvde [3 

 iodée. 



)i Chauffé, avec la potasse sèche, dans une petite cornue, il distille un 

 liquide huileux d'où l'on peut séparer de la métacruléine par cristalli- 

 sation. Ce dernier dérivé a été caractérisé par son point de fusion et par la 

 formation d'acroléine lorsqu'on le chauffe à la pression ordinaire. 



» Ces réactions sont identiques à celles obtenues avec la parapropioual- 

 dchyde (î chlorée ('), sauf en ce qui concerne l'action des acides qui dé- 

 placent l'iode, alors qu'avec l'isomère chloré les composés formés dans 

 l'hydrolyse sont stables. 



» Nous sup[)osons l'iode en position ^ en raison de la stabilité du pro- 

 duit et de son origine. On peut préparer un isomère de ce corps beaucoiq) 

 moins stable dans lequel l'iode est vraisemblablement en position a. Son 

 élude fera l'objet d'une prochaine Communication. 



M On voit que, dans le cas étudié dans cette Note, la réaction s'inter- 

 prète très bien, en admettant que la présence de l'iode donne une grande 

 mobilité à un des hydroi^ènes rattachés au carbone du groupement fonc- 

 tionnel alcool. 



» Cette propriété paraît spéciale aux iodhydrines et doit être géné- 

 ralisée. » 



(') Grimaux et Adam, /iiilt. Soc. Cliim., vol. WXVI, p. 23. 



