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l'acide rosolique se conduisent comme la phtaléine et donnent des résultats 

 de dosage semblables, avec les diamines grasses et l'hydrazine les virages 

 sont, au contraire, conformes à ceux obtenus avec l'hélianthine. 



» Mais ce n'est pas tout : les expériences alcalimétriques permettent, 

 parallèlement aux données tliermochimiques, de démontrer expérimenta- 

 lement l'abaissement progressif dans la basicité des ammoniaques compo- 

 sées, depuis les aminés grasses, bases fortes comparables à l'ammoniaque, 

 jusqu'à la diphénylamine, qui ne possède pour ainsi dire plus de caractère 

 basic[ue. C'est ainsi que les monoamiiies grasses sont dosables à la phénol- 

 phtaléine, à l'hélianthine A, etc., que les monoamines aromatiques, bases 

 faibles, par suite de l'intervention du radical aromatique, sont monoacides 

 à l'hélianthine seulement, et qu'enfin la diphénylamine est neutre à tous 

 les colorants. Cet abaissement est encore produit par la substitution à 

 l'hydrogène ammoniacal de radicaux éleclronégatifs tels que Br, AzO" 

 (aniline bromée, aniline nilrée). 



)) En outre, il est curieux de constater que les diamines grasses, corps 

 possédant deux groupements AzH^ qui, d'après les expériences sur les 

 monoamines grasses, devraient être biacides aux réactifs, possèdent, en 

 réalité, deux fonctions basiques bien différentes : l'une comparable aux 

 bases fortes influe sur la phtaléine du phénol ; l'autre, base faible, est indi- 

 quée avec exactitude par l'hélianthine A, et avec assez de netteté par les 

 réactifs colorants intermédiaires. 



» Ces faits, la plupart décrits par M. Berthelot, ont été étendus à l'hy- 

 drazine qui, bien que privée d'atome de carbone, possède néanmoins deux 

 groupements ammoniacaux, comme les diamines grasses, et se comporte 

 alcalimélriquement comme elles. 



» Mais, ici encore, l'introduction d'un radical aromatique joue le même 

 rôle que dans les monoamines, en abaissant de nouveau la basicité (phény- 

 lènediamines, phénvlhvdrazines). 



» En tenant compte de ces observations, l'on peut, avec un réactif indi- 

 cateur approprié, effectuer le titrage alcalimétrique des aminés. 



» Dans l'acidimétrie des acides organiques, la plupart des colorants: 

 phtaléine, tournesol, tournesol orcine, acide rosolique, accusent une aci- 

 dité dépendant essentiellement de la présence des carboxyles, et per- 

 mettent toujours d'effectuer le titrage en tenant compte du nombre des 

 CO-H contenus dans la molécule. Il faut cependant excepter les acides 

 aminés gras : le glvcocolie est, en effet, neutre à ces réactifs, et l'acide 



