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 lemartini n'ayant publié aucun nouveau Mémoire sur ces acides depuis 

 quatre ans, et les résultats qu'il a obtenus étant évidemment incomplets, 

 je crois pouvoir reprendre mes recherches. 



» M. Montemartini ne mentionne pas qu'il peut exister plusieurs acides 

 xp-dimétliylglulariques et les corps qu'il a obtenus sont tous liquides. Il 

 considère comme constituant l'acide (?) aji-dimélhylglutarique un composé 

 huileux qu'il a obtenu en réduisant par l'acide iodhydrique un acide dimé- 

 thylglutolactonique qu'il n'a pas isolé. Ce composé huileux est évidemment 

 un mélange; et, en effet, M. Montemartini en a isolé successivement les 

 acides glularique et a-méthvlglutarique. Mais le résidu de celte séparation 

 ne saurait être considéré comme un acide afi-diméthylgiutarique pur, bien 

 que l'auteur ait cru pouvoir l'identifier, par des méthodes qu'il n'indique 

 pas, avec un autre acide liquide résultant de la condensation anormale du 

 ujéthylmalonate d'éthyle sodé avec l'éther y-bromobutyrique. 



» Celte première Note est relative aux acides a^-diméthylglutolacto- 

 niques 



CH'- C -CO-H 



cw - cir^o 



CH= — CO 



qui servent de point de départ pour la synthèse des acides diméthylgluta- 

 riques correspondants. On voit que la formule précédente renferme deux 

 atomes de carbone asymétriques ; comme, d'ailleurs, la molécule est dissy- 

 métrique, il peut exister deux acides aj3-diméthylglutolactoniques racé- 

 miques, dédoublables chacun en deux énantiomorphes. 



» La synthèse doit donc conduire à deux acides racémiques transfor- 

 mables l'un dans l'autre. Ces conclusions s'appliquent intégralement aux 

 acides oc^-diméthylglutariques. 



» La matière première dont je suis parti pour obtenir les acides laclo- 

 niques est l'acide p-méthyllévulique 



CH' - CO - CH( CH' ) — CH» - CO^H. 



« Cet acide s'obtient en saponifiant par l'acide chlorhydrique l'éther 

 ax-méthylacétvlsuccini(pie. Mais, comme je l'indiquerai dans un Mémoire 

 plus développé qui paraîtra au Bidtetin de la Société chimique, la méthode 

 employée jusqu'ici pour la préparation de cet éther est défectueuse; elle 

 conduit à un éther et, par suite, à un acide lévulique impur modifié; elle 

 fournit au coiilrairc un acide célonitpie très pin\ 



