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 » L'acicle p-métlivl'c'viiliqiic fournit assez difficilement une scmi-carh;i- 

 zonequi plongée dans l'aride sulfuriqiie chauffé à if)-" fond instantanément 

 en se décomposant. Lorsqu'on cherche à favoriser la formation de la semi- 

 carbazone par un chauffage prolongé, on obtient un nouveau corps résul- 

 tant de sa décomposition et qui n'est autre que l'acide 



CH'\ p,/t^H' 



CO-H-GH= (CH')CH,/ ' ^" \CH(CH'V-C[P - COMl* 



)) La transtorraatiou de l'acide [i-méthylévulique eu acides z^i-ilimélhvl- 

 ijlutolactoniqucs s'obtient par condensation de cet acide avec l'acide cyan- 

 livdriquc. Il se forme aussi un mélange des nilriles lacloniques isomères 



CH' C-CAz 

 CH» - CH "^O 

 CH" - CO 



mélange liquide l)oiiillanl à i4/|"-i5o'' sous 25°"" et «pTon hydrate ensuite 

 au moyen de l'acide chlorhydrique concentré. Le pro<luit de l'hvdratation 

 est un liquide qui abandonne peu à peu des cristaux et finit par se prendre 

 eu une niasse p.'iteiise. Les cristaux, séparés p.ir essorage, sont purifiés par 

 cristallisation dans le benzène, en présence dalcool absolu. 



» Le corps ainsi obtenu constitue l'acide trans-x{i-diméthvlglutolacto- 

 nique. Une série de cristallisations fractionnées et alternatives dans le 

 benzène et le chloroforme ne modifient pas son |)oint de fusion. [1 se dé- 

 pose d'ailleurs drins l'eau en cristaux énormes (pii retieiment une grande 

 quantité d'eau (i'inler'position : mais, puUérisés et séchés à l'air, ces cris- 

 taux se déshydratent complètement. L'acide trans fond à i/ja" ; il est faci- 

 lement soluble dans l'eau; très peu soluble dans le benzène froid, plus 

 soluble dans le chloroh)rme. Il fournit un sel de plomb cristallisant en 

 aiguilles blanches, anhvdre, et fondant à 2i2"-2i4". 



M Le liquide d'où l'on a séparé l'acide trans renferme le stéréoisomère 

 cis. Pour isoler celui-ci, on transforme l'acide en sel de plomb au moyen 

 du carbonate de j)Iomb, puis on soumet ce sel à une série de cristallisations 

 fractionnées. On obtient ainsi un sel bien cristallisé et qui diffère nette- 

 ment de son isomère en ce qu'il renferme une molécule d'eau ; il est plus 

 soluble dans l'eau que le sel de l'acide cis et fond dans son eau de cristal- 

 lisation à i4o°-i45"; anhvdre, il fond à i8i°-i83°. L'acide cis s'obtient en 



