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naire des composés, incolores ou jaunes, on peut les dessécher dans une 

 atmosphère d'acide carbonique sans constater de modification appréciable . 



» Les cristaux jaunes sont plus solubles que les autres dans l'acide 

 chlorhydrique étendu. 



» Dans les deux cas, l'aclion de l'eau conduit au composé 



C-II-.Cu=(;|-.Cu^O. 



» L'ammoniaque fournit de l'acétylure de cuivre. 



» Nous sommes maintenant en mesure d'interpréter les faits observés, 

 et cette interprétation léra l'oCjet d'une prochaine Communication. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Oxydation de l'anél/iol ft dis corps anaingues (iso- 

 safrol, isoapiot. etc.) renfermant également une chaîne latérale propénylique . 

 Note de M. J. Boucault. 



K En faisant agir l'iode et l'oxyde jaune de mercure en solution alcoo- 

 lique sur l'anéthol, j'ai oxydé ce dernier et l'ai transformé en un aldéhyde 

 C'H'-O" par fixation d'un atome (l'oxvgène. 



I) La même opération, faite avec les autres corps analogues à l'anéthol 

 qui, comme lui, possèdent une chaîne latérale propénylique. m'a donné 

 les mêmes résultats; d'où l'on peut déjà conclure ipie l'oxydation intéresse 

 la chaîne latérale propénylique. 



» \a\ réaction a lieu suivant l'équation 



C"'!l' = + IlgO 4-l-^HgP4-(;"'ir-()'. 



Elle est quantitative et peut servir de base à inie méthode de dosage com- 

 mune à tous ces corps. J y reviendrai plus lard. 



» Pour le moment, je m'occuperai seulement des j)r<)duits de la réac- 

 tion. 



» Aldéhyde (^^"W^O^. — On dissout io«' d'iinctliul dans 5o" d'alcool à 95° dans 

 lequel on a préalablemenl délayé i5i!' de HgO. On ajoule «le l'iode peu à peu, is' à as' 

 à la fois, en agilanl conslamnienl. On attend, avant de faire une nouvelle addition, 

 que l'iode précédemment ajouté ait été absorbé. Cette absorption e^l très rapide, et 

 le HgO se convertit au fur et à mesure en llgP. En même temps la liqueur s'échauffe 

 notablement; on refroidit, s'il est nécessaire, sous un courant d'eau. On arrête l'addi- 

 tion diode lorsqu'il cesse d'être absorbé. Ce résultat est atteint, avec des produits 

 purs, lorsqu'on a ajouté 176', 20 d'iode pour lo»' d'anéthol. 



» On laisse alors refroidir complètement, puis on sépareà la trompe le Hfrl' déposé. 



