( 1767 ) 



On le la\.- a\ec un peu d'alcool à gS» (ic^' environ). Puis on précipite la liqueur alcoo- 

 li([ue par environ aoo" d'eau contenant un peu de Kl pour maintenir en dissolution le 

 llgP que l'alcool a retenu. S'il y a un petit excès d'iode, on l'élimine par SO^ 



» L'aldéhyde se sépare en un liquide incolore qu'on recueille par décantation. Pour 

 le purifier, on le mélange avec un excès de solution de bisulfite de soude (à 3os-' en- 

 viron de SO* pour loo"). Le tout se prend en masse. On fait dissoudre dans 200° 

 d'eau chaude et l'on filtre. L'aldéhyde-bisulfite de soude cristallise par refroidissement. 



» On régénère enfin l'aldéhyde par addition de carbonate de soude à la solution 

 chaude de sa combinaison bisulfitique. 



.) Cet aldéhyde est un liquide incolore, inodore, très réfringent. Il est facilement 

 entraîné par la vapeur d'eau et ses vapeurs sont très piquantes. Il bout à 2Ô2'>-2b^'' 

 (non corrigé) et peut être distillé à la pression ordinaire sans altération. 



» Presque insoluble dans l'eau, peu soluble dans l'éther de pétrole, il est soluble 

 dans l'alcool et surtout dans l'élher et le chloroforme. 



Il L'analyse de cet aldéhyde conduit à la formule CoH^O-, que l'on peut écrire 

 CIPO — Cil'— Cil'— CIIO, puisque l'oxydation porte sur la chaîne latérale propé- 

 ri\ lique. 



>• Par oxydation au moyen de l'oxyde d'argent alcalin, ou obtient l'acide correspon- 

 dant C'-lI'îO' ou CH'O - C'H'- C=H'— CO»H. 



» Acide CH'^O'. — L'oxydation de l'aldéhyde se fait en employant les quantités 

 théoriques réglées par l'équation 



C'«H'îO»-T- .\g=0 -r- \aOIlr= C'»H"NaO'-4- Ag»-i- H»0. 



1) On délaie a3«',ao de Ag'O dans 200'^'^ d'eau; on ajoute lôs"", 4» d'aldéhyde, puis, 

 très lentement, la solution de soude (4^' NaOII dans loo"^"^ d'eau). On se règle, pour 

 faire les additions successives de soude, sur l'échaulTeraent produit par la réaction : il 

 importe qu'il soit le plus faible possible, l'ne réaction trop vive entraîne la résinifica- 

 lion d'une grande partie et quelquefois de la totalité de l'aldéhyde. 



» L'opération terminée, on filtre et l'on précipite par l'acide chlorliydrique dilué. 

 L'acide se sépare sous forme d'une huile incolore qui ne tarde pas à cristalliser. On le 

 purifie par cristallisation dans l'eau bouillante. 



» Il fond à 57°. Il est très peu soluble dans l'eau froide, un peu soluble dans l'eau 

 chaude, très soluble dans l'alcool et l'éther. 



Il Ses sels alcalins et alcalino-lerreux sont très solubles dans l'eau. 



B L'analyse de cet acide et de ses sels conduit à la formule C"'H'20^ Par oxyda- 

 lion il fournit l'acide anisique CIPO — C'IP — CO'-H, ce qui indique qu'il contient 

 le radic.il ( IPO — C'IP, et permet d'écrire sa formule 



CH'O - C«1P- CMP- COMI. 



» Cet acide se trouve ainsi être isomère de deux acides connus qui, comme lui, ont 

 la formule CHH) — CIP — CMP — CO'H, avec les chaînes latérales en situation para. 

 La théorie ne prévoyant en tout que deux isomères, il y a là un cas curieux à étudier. 



» J'ajoute, en terminant, que les aldéhydes obtenus, par le procédé 



