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décrit plus haut, avec l'isosafrol, l'isométhyleugénol et l'isoapiol, ont les 

 propriétés générales de l'aldéhyde préparé avec l'anéthol. Ils fournissent 

 aussi par oxydation avec Ag-0 des acides correspondants (|iii sont cristal- 

 lisés. L'acide. C"'H"'0\de l'isosalrol, fond à 80"; lacide. C:"H'H)*, de 

 l'isométhyleugéiiol, fond à 60°; l'acide, C'-H'*0\ de l'isoapiol, fond 



397°. 



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)7 • i 



» Leur étude sera faite ultérieurement. ■> H 



CHIMIE ORGANlQUlî. — Siifun nouveau dérivé de la benzophénone. 

 Note de MM. (Cciisner de Co.nixck et Dkrhiex (')• 



« Nous avons étudié l'action <le quelques acides, des lumières indigo 

 et violette et de la lumière du soleil sur la benzophénone. 



» a. Si l'on dissout un peu de benzophénone dans l'acide formiquc 

 cristallisable, et que l'on expose la liqueur à la lumière diffuse, il se pro- 

 duit bientôt une teinte jaune clair qui vire au jaune foncé. Au grand soleil, 

 la teinte vire au brun clair, au brun roui;c, j)uis au brun noir. Ces teintes 

 se succèdent très ra|)idenient. Les solutions de la benzophénone dans 

 l'acide acétique étendu ou très concentré ne virent que très lentement au 

 jaune pâle. La benzophénone, ipii est |)eu solublc dans l'acide acétique 

 étendu, s'y dissout à la longue sous l'inlluence des radiations solaires. 



» b. Nous dissolvons un pou de benzopliénono dans l'acide sulfnriquo 

 ordinaire, et nous formons le dérivé monobulloiié. Au bout d'un cerlam 

 temps, nous précipitons par l'eau; le précipité fond à 47"-48''. ce qui 

 montre que la benzophénone est sortie inaltérée de la combinaison con- 

 juguée. Nous avons ensuite préparé ie dérivé disulfoné; celui-ci ne préci- 

 pite que faiblement dans un grand excès d'eau, et se redissout peu à pou 

 et partiellemont. 



» c. Exposée directement aux radiations iniligo et violette pendant près 

 de trois mois, la benzophénone ne tarde pas à fondre, et reste très long- 

 temps en surfusion ; quand elle redevient solide, elle fond toujours à 

 l\']°-[\'6'' . Elle n'est donc pas allotropisée dans ces conditions. 



» d. Nous dissolvons 3'-''^ de benzopl.enoiie dans Go*'"' d'alcool à fp", trois 

 fioles d'égal volume contenant chacune 20" de cette solution sont exposées 

 l'une au grand soleil, la seconde à la lumière difluse; la troisième est 



(') Inslilul de Chimie de la Faculté de» Science- de \i.Mii|..lliei . 



