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 placée dans l'obscurité; il ne se produit rien dans les deux dernières. La 

 première a donné lieu à une série de phénomènes j-em;irquables. Elle 

 n'élail insolée directemenl que l'après-midi. Dès le deuxième jour, elle a 

 présenté une coloration jaune pâle, disparaissant après que l'insolation 

 avait cessé. Cette coloration va en augmentant d'intensité, mais disparaît 

 toujours avec le soleil, puisqu'elle arrive à un maximum d'intensité à la 

 troisième on quatrième journée. Alors se déposent des cristaux blancs, 

 brillants et réfringents; le dépôt va en augmentant pendant quelques 

 jours. 



» En même temps on perçoit une forte odeur d'aldéhyde; nous avons 

 vérifié sa présence au moven de la fuchsine décolorée par SO^. Les cris- 

 taux ont été lavés à l'alcool absolu, puis desséchés; ils Tondent vers 182°, 

 ils sont insolubles dans l'eau froide, l'eau chaude, l'alcool froid, un peu 

 solubles dans l'alcool très concentré et bouillant, dans l'éther ordinaire 

 froid, dans le sulfure de carbone pur, dans la ligroine légère, très solubles 

 dans l'élher bouillant. Ils ne s'altèrent pas à la lumière du soleil. L'analyse 

 a fourni les nombres suivants : 



Théorie 



']^''''± pour 



I " 11^ C'H'OO. 



C pour 100 86, -yo 85,86 86,44 



H pour 100 6,82 7,40 6,77 



.. Nous avons été amenés à penser que, dans la première phase, i mo- 

 lécule d'aldéhyde réagit avec la benzophénone : 

 (:«1P_ co — C-H'-i-CH'-CHO 



= HH) + cm- C(CH - C/('2)- C»H^ 



,. Dans une seconde phase, 1 molécule d'alcool réagirait : 

 CH^ - C/ CH - CX^^)- C«H^ + Cm^OH 



-.. 11 = -^CH^- C(CH - C^'^,j^,Vc"H^ 



Il se formerait un dérivé élhvlé. Ao fonction acétalique 



,. Ln d.ssolvant la benzophénone dans l'alcool méthyhque pur. et expo- 

 sant au soleil, nous avons obtenu de beaux cnstaux, fondant vers ,80 , d 

 n\ a pas eu de colorations. 



