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 dernière est affaiblie à la fois par sa moindre proportion et par l'action 

 antagoniste du bicarbonate. 



» Il résulte de ces faits et de ces raisonnements que le sulfate d'ammo- 

 niaque et le carbonate de potasse, mis en présence de l'eau, doivent se 

 changer presque entièrement en sulfate de potasse et carbonate d'ammo- 

 niaque : conclusion confirmée par les expériences thermiques. 



» 5. Un mécanisme semblable explique les doubles décompositions des 

 sels métalliques. Par exemple, le thermomètre indique que les sulfate et 

 azotate ferriques (i), mis en présence de l'eau et de l'acétate de soude, se 

 changent à peu près complètement en sulfate de sonde et azotate de soude. 

 Cette réaction est une conséquence de l'état de décomposition partielle des 

 sels ferriques dissous (2) : de là résulte une certaine proportion d'acide 

 sulfurique ou azotique libre, laquelle déplace complètement l'acide acé- 

 tique équivalent dans l'acétate de soude dissous (3), conformément au ré- 

 sultat obtenu par des essais directs ; on rentre ainsi dans la même chaîne 

 de réactions que pour les sels ammoniacaux, laquelle aboulit de même 

 à une double décomposition à peu près totale. 



» De même pour les sulfates, chlorures, azotates de zinc, de enivre, et 

 pour l'azotate de plomb, en présence des acétates alcalins; mais il est inutile 

 d'insister. 



M 6. Tous ces déplacements sont la conséquence de la formation du sel 

 qui dégage le plus de chaleur entre tous ceux dont la production est pos- 

 sible. Cette même formation règle, comme je l'ai montré (/J), les actions 

 des acides sur les sels dans leurs dissolutions. Si le sel qui dégage le plus 

 de chaleur est stable en présence de l'eau, sa formation est complète, 

 comme il arrive dans la réaction des acides chlorliychique et azotique sur 

 les carbonates ou sur les acétates; mais s'il éprouve une décom[)osition 

 partielle sous l'influence de l'eau, ce qui est le cas des bisulfates, sa for- 

 mation est limitée, et elle a lieu précisément danii la proportion réglée par 

 la stabilité du sel. La décomposition des sulfates neutres par les acides 

 chlorhydrique et azotique peut être ainsi constatée, expliquée et même 

 calculée dans ses proportions relatives. 



(i) Comptes rendus, t. LXXIV, p. 132. 



(2) Comptes rendus, t. LXXIV, p. 5i. 



(3) Comptes rendus, t. LXXV, p. 436 tt 483. 



(4) Comptes rendus, t. LXXV, p. 435, 4^0, 538, 583. 



C. K., lï^S, i«r Semettre, (T. LXXVl, N" 2.) > ^ 



