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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur de nouveniix dérivés du propjle; 

 Note de M. A. Cahouks, 



« L'alcool propylique, dont l'existence a été signalée pour la première 

 fois par M. Cliancel dans les eaux-de-vie de marc, et que M. Berthe- 

 lot a reproduit postérieurement par voie synthétique, n'avait été, jus- 

 que dans ces dernières années, l'objet d'aucune étude, en raison de sa 

 rareté. 



» C'est à M. Chancel d'une part, à MM. Isidore Pierre et Puchot d'une 

 autre que nous sommes redevables de la connaissance de quelques combi- 

 naisons éthérées qui s'y rattachent. Ces derniers surtout, s'étant procuré 

 récemment une source assez abondante de cet alcool, en ont profité pour 

 préparer quelques éthers simples et composés dont ils ont fait ressortir les 

 ressemblances avec les dérivés analogues de l'alcool et de l'esprit de bois, 

 résultat auquel on était en droit de s'attendre. 



» Ayant étudié d'une manière assez approfondie, il y a douze ans envi- 

 ron, certains composés résultant de l'association de métalloïdes ou de mé- 

 taux avec le méthyle et l'éthyle qui, par leurs fonctions, se comportent 

 comme de véritables radicaux, j'ai profité, de mon côté, de la possibilité 

 de me procurer cet alcool pour essayer de réaliser dans la série du propyle 

 la formation de composés analogues à ceux qui avaient fait l'objet de mes 

 précédentes études. C'est le résultat de ces recherches encore fort in- 

 complètes que j'ai l'honneur de présenter aujourd'hui à l'Académie, me 

 proposant de les poursuivre et de les compléter autant qu'il me sera 



possible. 



» Sulfure de propjle. — Ce composé s'obtient très-facilement en faisant 

 agir dans des tubes scellés soit l'iodure, soit le chlorure de propyle sur une 

 dissolution alcoolique de monosulfure de potassium. L'action commence 

 peu de temps après le mélange des matières, et se complète par une diges- 

 tion de quelques heures au bain-marie. Quand le dépôt de chlorure ou 

 d'iodure alcalin n'augmente plus, on soumet le contenu des tubes à la 

 chaleur du bain-marie pour expulser la majeure partie de l'alcool, et l'on 

 reprend le résidu par l'eau. Il se sépare alors une huile jaunâtre d'une 

 odeur fétide, plus légère que l'eau, qui, séchéesur du chlorure de calcium 

 anhydre, et purifiée par une nouvelle distillation, bout entre i3o et 1 35 de- 

 grés. Sa densité est de 0,81 4 à la température de 17 degrés. Traité en vases 

 clos par de l'iodure de propyle additionné d'un peu d'eau, ce sulfure donne 



C. R., 1873 , 1" Semestre. (T. LXXVI, N» 5.) ' ^ 



