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 grande ressemblance avec lesformiates, acétates, etc., de tristanméthyle et 

 de tristannéthyle. 



» Enfin lorsqu'on chauffe dans un tube fermé par un bout un mélange 

 d'iodure de tristanpropyle et de cyanure d'argent, il se sublime des aiguilles 

 déliées incolores de cyanure de tristanpropyle. 



» Nilropropane. — L'iodure de propyle réagit sur l'azolite d'argent à la 

 température ordinaire, le mélange s'échauffe très-notablement, et, si l'on 

 enferme les matières dans un tube scellé, qu'on maintient pendant quelques 

 heures à la température du biiin-marie, l'action est complète au bout de ce 

 temps. En distillant au bain d'huile le produit de cette réaction, il passe un 

 liquide qui commence à bouillir au-dessous de loo degrés; mais bientôt 

 la température s'élève et se fixe entre 126 et i3o degrés, température à la- 

 quelle passent les dernières gouttes. En rectifiant celte dernière portion, 

 qui en forme la principale partie, on obtient un liquide incolore, très-mo- 

 bile, insoluble dans l'eau, dont la densité diffère peu de celle de ce liquide. 

 Il bout entre laS et 128 degrés, sans éprouver d'altération. Sa vapeur est 

 combustible et brûle avec une flamme jaunâtre. Ce produit, qui est isomère 

 du nitrite de propyle et dont la composition est représentée par la formule 



C^H'(AzO*), 



peut être considéré comme l'hydrure de propyle mononitré, et, par suite, 

 l'homologue des intéressants con)pcsés obtenus par MM. V. Meyer et O. 

 Stuber dans l'action réciproque des iodures de méthyle, d'éthyle et d'amyle 

 et de l'azotite d'argent. 



.) De même que ces composés, le produit que je viens de décrire, et que 

 je désignerai sous le nom de nitropropane, se change, sous l'influence de 

 l'hydrogène naissant, en propylamine, dont j'ai constaté les propriétés, 

 ainsi que celles du chloroplatinate. 



» Comme les composés précédents, le nitropropane forme, avec une dis- 

 solution de soude dans l'alcool anhydre, un composé cristallisé sous la forme 

 de lamelles, peu soluble dans l'alcool froid, dont la composition, analogue 

 à celle du nitréthane sodique,esl représentée par la formule 



C<'H»Na(AzO'). 



» Une solution d'iode dans l'iodure de potassium se décolore au contact 

 d'une dissolution de nilropropane sodique. Il est probable qu'il se forme 

 dans ce cas, comme avec le nitréthane sodique, le composé 



C''H'*I(AzO'). 



