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» On remarquera que le pouvoir réfringent est plus fort pour les métaux 

 alcalins, et surtout pour les métaux dont le poids atomique est le plus 

 faible. Contrairement aux autres sels, les chlorures d'ainmonium et de 

 lithium donnent des pouvoirs réfringents supérieurs à celui de l'eau, qui est 

 0,780 à la température de i5 degrés. Cette exception offre un intérêt parti- 

 culier, si on la rapproche d'autres propriétés des mêmes sels. Ainsi M. Fou- 

 qué fait remarquer que, à l'inverse des autres sels, le coefficient de dilata- 

 tion de la solution de chlorure de lithium est moindre que celui de l'eau. 

 On sait, du reste, que, au point de vue des actions capillaires, le chlorure 

 d'ammonium s'élève plus haut que l'eau; j'ai pu constater la même chose 

 pour le chlorure de lithium. L'inverse a lieu, au contraire, pour tous les 

 autres sels. 



)) Remarquons encore que les métaux alcalins ont des pouvoirs réfrin- 

 gents supérieurs à celui du potassium; le groupe mangunèse, zinc, cuivre, 

 se comporte à peu près comme le potassium ; mais les métaux lourds ont un 

 pouvoir réfringent beaucoup moindre. Il semble donc qu'il y ait une rela- 

 tion, autre toutefois que celle de la proportionnalité, entre le pouvoir ré- 

 fringent des molécules et leur poids atomique. 



» Les relations que nous venons de signaler offrent un nouvel intérêt, si 

 on les considère au point de vue de la mécanique moléculaire. On démontre, 



en effet, que le pouvoir réfringent mesure l'action, ou la perte de 



force vive, produite par un milieu sur les molécules lumineuses qui le tra- 

 versent. A ce point de vue, on pourra donc énoncer la proposition sui- 

 vante : « Dans les solutions salines normales, chacun des radicaux élémen- 

 » taires des sels exerce sur la lumière une action qui lui est propre et qui 

 » est indépendante des autres radicaux avec lesquels ils sont associés. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur un nouvel alcool lerliaire et sur une méthode de 

 préparation d'une série d'alcools tertiaires; Note de MM. C. Friedel et 



R.-D. SiLVA. 



« On sait que, dans l'hydrogénation de l'acétonepar l'amalgame de sodium 

 et l'eau, on obtient à la fois l'alcool isopiopylique C^H^Oetun glycol ter- 

 tiaire C'H**0', qui a reçu le nom de pinacone, à cause de la propriété qu'd 

 a de former avec l'eau un Iiydratc cristallisable en belles tables du type 

 quadratique (i). Ce glycol résulte de la soudure de deux molécules d'acé- 



(1) C. FaiEDEL, Annales de Chimie et de Physique, 4° série, t. XVI, p. Sgo. 



