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tone, ayant fixé chacune un seul atome d'hydrogène. La réaction qui lui 

 donne naissance est générale, et l'on connaît déjà un certain nombre de 

 produits qui se forment dans des conditions analogues; nous ne citerons 

 que la benzopinacone et l'hydrobenzoïne. Il nousasemblé que la pinacone 

 pouvait donner lieu à des études intéressantes, en raison de son mode de 

 génération, dans lequel la fixation de l'hydrogène sur un composé relative- 

 ment simple entraîne la formation d'un produit renfermant des atomes de 

 carbone en nombre plus grand et groupés de telle façon que pour les 

 sépnrer il faut avoir recours aux procédés d'oxydation, comme pour 

 les groupements hydrocarbonés eux-mêmes. Il y a donc eu synthèse 

 dans le sens le plus étroit de ce mot. C'est ce qu'a fait voir l'un de nous 

 dans son premier travail sur la pinacone; c'est encore ce qu'a montré 

 récemment M. G. Bonchardat (i) en traitant la pinacone par l'acide 

 iodhydrique. 



1) Nous avons pensé qu'il y aurait un intérêt particulier à étudier l'action 

 de l'hydrogène naissant sur un anhydride de la pinacone, la pinacoline 

 CH'-O, qui s'en dérive d;uis un grand nombre de réactions, et qui est à 

 la pinacone ce que l'oxyde d'éthylène est au glycol. Si l'hydrogène s'y 

 fixait, on devait obtenir un alcool monatomique, et, d'après le mode de 

 constitution de la pinacoline, l'alcool formé devait renfermer le groupe 

 C(OH) uni à trois groupes hydrocarbonés monatomiques. On sait que 

 c'est le propre des alcools tertiaires qui ont été découverts par M. Boutle- 

 row (2), et dont le type est le triméthylcarbinol, ou alcool butyliqne ter- 

 tiaire, obtenu par l'action du chlorure d'acétyle sur le zinc-méthyle. 



(CH')'COH (CH^)=C\ (CH')»COH 



1 10 I 



(Cn=')'COH (CH')^C/ (CH')»CH 



Pinacone. Pinacoline. 



» Nous avons préparé la pinacoline, suivant le procédé indiqué par 

 M. Fittig, en dissolvant la pinacone dans l'acide sulfurique étendu de son 

 volume d'eau, et en chauffant. L'anhydride seforme presque instantanément 

 et vient nager au-dessus de l'acide. Après l'avoir purihé par des lavages et par 

 des distdlations, nous en avons versé une couche d'environ un centimètre 

 d'épaisseur dans une fiole renfermant déjà une petite couche d'eau. La pi- 

 nacoline, insoluble dans l'eau, surnage, et, quand on y laisse tomber de 



(1) Annales de Chimie et de Physique, 4' série, t. XXVI, p. 97 ; septembre 1872. 



(2) Bulletin de la Société chimique, 1' série, t. I, p. 106 (i864); et t. V, p. 17 {1866). 



