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petits fragments de sodium, on voit ceux-ci nager dans le liquide huileux 

 et se poser parfois à la surfnce de séparation de la pinacoline et de l'ean, 

 sans qu'il se produise une trop vive réaction. Le sodium est attaqué par 

 l'eau qui est tenue en dissolution parla pinacoline; le dégagement d'hy- 

 drogène est très-faible, et bientôt on voit le liquide se remplir d'une 

 matière blanche ayant l'apparence des alcoolates alcalins. On agite de 

 temps à autre pour amener cette matière en contact avec l'eau, qui la dé- 

 compose et rend au liquide toute sa fluidité. Au bout de deux ou trois 

 jours, on voit l'hydrogène se dégager plus abondamment, et l'on peut 

 considérer la réaction comme terminée. On décante le liquide et on le 

 lave à l'eau, puis on le dessèche avec du carbonate de potasse fondu, et on 

 le distille (i). 



» Les traces d'eau qui restent en dissolution dans le produit abaissent le 

 point d'ébullilion des premières gouttes du liquide qui passent à la distil- 

 lation ; mais, dès qu'elles sont chassées, on voit le thermomètre monter à 

 I20 degrés et rester remarquablement fixe entre 120 et 121 degrés; il s'élève 

 ensuite très-rapidement. Le vase distillatoire renferme alors une petite 

 quantité d'un produit qui cristallise par le refroidissement, et dont nous 

 parlerons plus tard. Il ne paraît pas s'être formé autre chose que ces deux 

 substances, qui sont très-faciles à séparer. 



» La première est l'alcool dont nous avions prévu la formation, et qui 

 est isoméiique avec les alcools hexyliques connus; c'est ce qu'a montré 

 immédiatement l'analyse, ainsi que diverses réactions du produit. C'est un 

 liquide limpide, d'une odeur camphrée très-prononcée, d'une saveur brû- 

 lante, très-peu soluble dans l'eau, bouillant à 1 20°, 5, ayant une densité de 

 0,8347 à zéro et de 0,8122 à 25 degrés. La pinacoline bout à ro6 degrés, 

 et a une densité de o,8233 à zéro et de o,8oo4 à 25 degrés (2). 



)) Une propriété très-curieuse qu'il possède et qui le rapproche du tri- 

 méthylcarbinol, c'est celle de cristalliser dans la glace et plus facilement 

 dans un mélange réfrigérant, car il est très-susceptible de surfusion et 

 devient alors extrêmement visqueux, et de ne fondre qu'à + 4 degrés. 

 Cristallisé, il se présente eu une masse formée de longues aiguilles soyeuses, 

 rappelant l'acide phénique solide. D'après son moile de formation, on voit 



(i) Ce procédé a déjà servi, à l'un de nous, à transformer le mélhylbiityryle en alcool 

 isoarayliqiie. [Annales de Chimie et de Pliysiqur, 4' série, t. XVI, p. 3qt ). 



(2) M. Fittig a indiqué un chiffre différent 0,7990 à i5 degrés [Annalen der Chemie und 

 Pharmacie, t. CXIV). 



