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que c'est un diméthyle-isopropyle-carbinol; on peut aussi l'appeler plus 

 commodément alcool pinacolique. 



» Il se transforme facilement en iodure par l'action de l'iode et du 

 phos|)hore, ou par celle de l'acide iodhydrique, lorsqu'on le sature de ce 

 gaz et qu'on le chauffe à loo degrés, pour compléter la réaction qui com- 

 mence déjà à froid. L'iodure CH"!, préparé de l'une ou l'autre manière, 

 bout entre i4o et il\[\ degrés, et a une densité de i ,4739 à zéro et de i ,44^0 

 à iS degrés. Il n'est pas très-st.ible et se décompose légèrement à la distil- 

 lation ; il brunit lorsqu'on le conserve. Lorsqu'on le distille avec l'eau, la 

 décomposition est beaucoup plus forte et il se dédouble alors en partie en 

 un hexylène bouillant à 70 degrés et acide iodhydrique. L'hexylèue ainsi 

 obtenu se combine à froid avec l'acide iodhydrique gazeux, et régénère un 

 iodure bouillant à i4o degrés, qui parait identique avec l'iodure primitif. 

 C'est encore un point de rapprochement avec le triméthylcarbinol. L'iodure 

 réagit à froid sur l'acétate d'argent en suspension dans l'éther et donne un 

 acétate bouillant de i4o à i43 degrés. Il se forme en même temps une assez 

 grande quantité d'hexyléne, qui peut se combiner au brome, en donnant 

 un bromure cristallisé CH'^Br'. 



» Le chlorure G" H" Cl a été obtenu par l'action de l'acide chlorhy- 

 drique gazeux à 100 degrés, en vase clos. Il bout de 1 12°, 5 à ii4°, 5 et 

 est isomérique avec im chlorure obtenu par M. Schorlemmer, par l'action 

 du chlore sur le diisopropyle, et qui bout à 1 20 degrés (i 18 degrés, d'après 

 M. Silva). Sa densité est de 0,8991 à zéro et de 0,8749 à aS degrés. 



» Plusieurs des propriétés du nouvel alcool semblent le rapprocher de 

 l'hydrate d'amylène de M. Wurtz. Il en est ainsi particulièrement du facile 

 dédoublement de l'iodure et du chlorure, et de la formation, par l'action 

 du brome sur l'alcool, d'un bromure cristallisé C'H'^Br-. Néanmoins il 

 résiste à la température de 25o degrés, à laquelle l'hydrate d'amylène se 

 dédouble en amylène et eau. 



» L'oxydation ménagée de l'alcool par le bichromate de potassium 

 étendu et l'acide sulfurique régénère la pinacoline bouillant vers 106 de- 

 grés, et dont nous avons constaté la pureté par l'analyse, ainsi qu'il a été 

 fait pour tous les produits précédemment décrits. C'est un fait intéressant, 

 car il avait été admis jusqu'ici que les alcools tertiaires ne pouvaient pas 

 donner de dérivé oxydé renfermant un même nombre d'atomes de carbone 

 qu'eux. L'expéiience montre le contraire, et l'on ne voit pas d'ailleurs 

 pourquoi ces alcools n'auraient pas pu fournir de dérivés oxydés, étant, 



C. R., 1873, 1" Semeure. (T. LXX\ 1, N" 4.) 3o 



