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 » Les réactions qui donnent naissance à la phénylchloracétamide et à la 

 benzylchloracétamide jjeuvent être représentées par les éqnations snivantes : 



Cl 



h) " 



(C'H'CIO) 



^ M-f H A^= + H A^. 



^' ' H ) ' (C^H'CIO)') 



» La phénylchloracétamide cristallise en aiguilles fines du sein de sa solu- 

 tion aqueuse; elle se dépose, de l'idcool, sous forme de tables mamelonnées. 

 Elle fond à 97 degrés; à une température élevée, elle se sublime. L'élher et 

 l'acide acétique se dissolvent à froid en assez grande proportion. Les acides 

 sulfurique et chlorhydrique la dissolvent aisément à chaud. F^'acide azo- 

 tique bouillant transforme la phénylchloracétamide en un nouveau com- 

 posé nitré qui n'a pas encore été analysé. 



» L'analyse de la phénylchloracétamide a donné les résultats suivants : 



Trouvé. 



Calculé (C'H'ClOAz) — -— > 



I. II. 



Carbone Soj^S 5o,4i 5o,o8 



Hydrogène 4>7i 4i^3 5,i3 



Chlore 20, g4 2i,a5 20,95 



Azote 8,26 8,01 8,42 



Oxygène 1 5 , 36 » » 



» La benzylchloracétamide cristallise en aiguilles prismatiques qui se 

 subliment à 1 10 degrés et fondent à 162 degrés. Elle est insoluble dans l'eau 

 froide, très-peu soluble dans l'eau bouillante. Les acides sulfurique et 

 acétique la dissolvent faiblement à froid, en quantité assez notable à 

 chaud. Elle est insoluble dans l'acide chlorhydrique. La benzylchlora- 

 cétamide, sous l'influence de l'acide nitrique, paraît se convertir en un 

 dérivé nitré. 



» La benzylchloracétamide a fourni à l'analyse les nombres suivants : 



Trouvé. 



Calculé (, C H' " Cl G Az ) - — — . 



I. II. 



Carbone 58,85 58,83 59,07 



Hydrogène 5,44 5,02 5,59 



Chlore '9)34 i9>26 '9) '4 



Azote 7,62 7,33 7,3i 



Oxygène » » » 



» Ce travail a été fait à la Sorbonne, au laboratoire de Chimie de 

 M. Schiilzenberger. » 



