( loai ) 



Calculé. Exigé. 



C 10,4 10,6 



H 0,2 0,0 



Cl + Br 8a, 3 83,4 



» Le bromure de trichloracétyle est un liquide incolore, fumant à l'air. 

 Abandonné dans un flacon non bouché, il ne tarde pas à se transformer en 

 acide trichioracétique. Cette transformation a lieu bien plus rapidement 

 au contact de l'eau : 



C*Cl'0-,Br H- 2HO = ^'^''^j j O^ + HBr. 



» Lorsqu'on laisse tomber de l'alcool sur ce composé, il se forme des 

 torrents de^az bromhydrique, et l'on obtient, en traitant le liquide par une 

 solution de carbonate de soude, une huile insoluble dans l'eau qui n'est 

 autre que l'éther trichioracétique. La formule suivante rend compte de la 

 formation de ce corps : 



C'Cl'0%Br + ^ 'M O^ = HBr + ^' JJ, O^ 



» Action de iiodure de phosphore sur l'acide trichlot acétique. — J'ai en- 

 core essayé d'obtenir le composé iodé correspondant, en faisant réagir si- 

 multanément l'iode et le phosphore sur l'acide trichioracétique. Dans ces 

 conditions, une grande quantité d'iode passe à la distillation, sans être uti- 

 lisée. J'ai alors préparé à l'avance le triiodure de phosphore et je l'ai projeté 

 par petites portions dans l'acide trichioracétique en fusion. Outre de l'acide 

 iodhydrique, il se dégage encore, dans ces circonstances, une grande quan- 

 tité d'iode libre, accompagné d'une faible proportion d'un liquide brun. 

 Celui-ci, redistillé sur le mercure, passe à peu prés incolore et paraît bouil- 

 lir vers 180 degrés. Il fume légèrement à l'air; l'action de l'eau n'est pas 

 instantanée, mais au bout de peu de temps les deux liquides s'échauffent 

 et entrent en ébullition en se mélangeant. L'alcool agit avec plus d'énergie : 

 il se dégage immédiatement de l'acide iodhydrique et il se forme un corps 

 éthéré, que l'on peut séparer facilement par le carbonate de soude. Cette 

 substance a toutes les propriétés de l'éther trichioracétique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Actior\_ du sulfure de sodium sur la cjlycérine. 

 Note de M. F. Schlagdeniiacffen. 



« Quand on fait réagir le sulfure de sodium sur la glycérine, à une douce 

 température, on obtient un liquide moins dense que l'eau, d'une odeur à 



