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la fois éthérée et alliacée. Nous avons chauffé dans une cornue au bain de 

 sable, sin- un fourneau à gaz, 200 grammes de monosulfure de sodium 

 crislallisé, avec 100 grammes de glycérine. Il s'est dégagé d'abord de l'eau 

 et des traces d'hydrogène sulfuré. Au bout de dix-luiit à vingt heures, on 

 vit se produire dans le col de la cornue des gouttelettes jaunâtres, qui se 

 condensèrent dans le récipient sous la forme d'une huile légère qui, au com- 

 mencement de l'opération, rappelait à la fois le chloroforme et l'éther acé- 

 tique. La distillation continua tranquillement pendant huit heures, et le 

 liquide prit une odeur alliacée. La matière de la cornue étant arrivée à 

 siccité, la réaction était terminée. 



» En répétant cette opération dans six cornues de i litre, nous avons 

 obtenu environ i4o grammes de liquide. Après dessiccation du produit 

 sur du chlorure de calcium, nous avons rectifié par distillation fraction- 

 née. La première partie passe entièrement limpide entre 5o et 70 degrés, 

 mais ce |)oint d'ébnllition s'élève constamment jusqu'à 200 degrés. Vers la 

 fin, le liquide distillé jaunit et semble se transformer; il se produit un peu 

 d'eau, et en même temps la matière restante de la cornue s'épaissit et prend 

 luie teinte foncée. Nous nous sommes occupé surtout des premières por- 

 tions du liquide distillé. A la suite d'une deuxième et d'une troisième rec- 

 tification, nous avons obtenu un corps présentant les caractères suivants : 

 point d'ébuUition à 58 degrés; densité = 0,825 à i5 degrés; odeur à la 

 fois éthérée et alliacée, rappelant celle du mercaptan. Ce dernier caractère 

 nous avait fait supposer que nous avions obtenu du snlfhydrate d'élhyle, 

 mais les nombres obtenus par l'analyse sont loin de s'accorder avec ceux 

 qui représentent la composition de ce dernier sulfure. 



)) Solubilité complète dans l'éther et dans l'alcool. — La solution alcoolique 

 précipite les solutions alcooliques de chlorure d'or, en blanc gélatineux; 

 de nitrate d'argent, en jaune clair; d'acétate de plomb, en jaune-orange; 

 de chlorure mercurique, en blanc. 



)) L'acide nitrique l'attaque avec une extrême violence, mais sans don- 

 ner d'huile brune qui se forme dans la réaction du même acide sur le 

 mercaptan. 



» L'oxyde de mercure s'y dissout. Lorsque le corps sulfuré est saturé 

 d'oxyde, il se forme deux couches, dont l'inférieure se concrète en une 

 masse cristalline. Débarrassés de la couche qui les surnage, ces cristaux se 

 dissolvent rapidement dans l'éther et le sulfure de carbone. La solubilité 

 dans l'alcool à 98 degrés est beaucoup moindre; mais, par refroidissement, 

 on obtient des aiguilles soyeuses très-brillantes. Le point de fusion de 



