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 » Ce corps renferme bien un oxhydryle alcoolique, qui se forme, comme 

 je l'ai indiqué, par l'union de i atome d'oxygène d'une des molécules d'al- 

 déhyde avec I atome d'hydrogène du groupe méthylique de l'autre molé- 

 cule. 



CH'-CHO + CIP-CHO = CH=-CH(OH)-CH--CHO. 



2 molécules d'aldéhyde. Aldol. 



» Par suite de cette formation d'oxhydryle, les 2 molécules d'aldé- 

 hyde devenues incomplètes l'une et l'autre, se soudent en une seule. 

 J'appelle l'attention sur ce procédé de synthèse : c'est une sorte de com- 

 bustion incomplète que l'oxygène d'une molécule exerce sur l'hydrogène 

 de l'autre : il en résulte un commencement de déshydratation, qui s'arrête 

 à la formation du groupe oxhydryle (OH), lequel demeure uni à i atome 

 de carbone. 



» Cet oxhydryle que renfei-me la molécule d'aldol le constitue à l'état 

 d'alcool secondaire. Il peut être remplacé par du chlore ou par de l'oxa- 

 cétyle. On le retrouve dans les produits de transformation les plus simples 

 de Taldol, dans l'acide oxybutyrique, qui est alcool-acide, dans le glycol 

 bufylénique, qui est deux fois alcool. C'est cet oxhydryle qui est attaqué 

 d'abord par le perchlorure de phosphore, avec un dégagement abondant 

 d'acide chlorhydrique et formation d'oxychlorure de phosphore sans pro- 

 tochlorure. 



» Ai-je besoin d'ajouter, d'un autre côté, que la fonction aldéhyde que 

 j'ai attribuée à l'aldol est mise hors de doute par ses propriétés réduc- 

 trices, par l'action de l'ammoniaque, par sa transformation en acide ]3-oxy- 

 bulyrique d'une part, en glycol butylénique de l'autre. 



» L'opinion que j'ai émise sur les fonctions chimiques de l'aldol a été 

 vivement attaquée par un éminent chimiste allemand, M. Rolbe (i), qui 

 m'a reproché, en particulier, d'avoir qualifié ce corps d'aldéhyde-alcool. 

 Je pense que les développements qui précèdent justifient suffisamment ma 

 manière de voir. La critique de M. Kolbe est donc insoutenable au fond. 

 Quant à la forme et an ton, je m'abstiens de les qualifier, ce chimiste 

 ayant jugé à propos d'employer, en cette occasion et en d'autres, des pro- 

 cédés de discussion inusités parmi les savants, du moins parmi les savants 

 bien élevés. 



» Pour mon compte, je ne fais pas usage de pareils procédés, même 

 contre des adversaires qui seraient décidés à ne pas m'imiter. » 



(i) Journal fur pruhtische Chemie, t. V, p. 565. 



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