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di'ique, donne du chlorure de méthyle et de la toluidine, sans traces d'ani- 

 line. Ces expériences prouvent donc que la méihylaniline employée pour 

 la fabrication du violet de Paris ne renferme ni toluidine, ni méthyltolui- 

 dine, et que, contrairement à l'opinion de M. Hofmann, la production de 

 cette matière colorante n'exige pas l'intervention simultanée de méihyla- 

 niline et de méthyltoluidine. 



» L'action exercée par l'acide chlorhydrique sur ces aminés secondaires, 

 dérivées de l'aniline et de la toluidine, montre que le groupe phényleCH* 

 et ses homologues sont beaucoup phis intimement unis à l'azole que les 

 groupes alcooliques de la série grasse; l'acide chlorhydrique en effet enlève 

 le mélhyle à la méihylaniline, sans pouvoir en détacher le phényle, de 

 manière à revenir à l'ammoniaque. Si au contraire il n'y a de fixé à l'azote 

 que (les groupes alcooliques de la série grasse, simples comme le mé- 

 thyle CH% ou substitués comme le benzyle CH-CH^ on peut les enlever 

 entièrement à l'azote et reformer de l'ammoniaque. M. Limpricht a déjà 

 constaté que la tribenzylamine se transforme sons l'influence de l'acide 

 chlorhydrique en di-eten monobenzylamine; en poursuivant l'action, j'ai 

 pu enlever les trois groupes benzyle et reformer du chlorhydrate d'ammo- 

 niaque, suivant l'équation 



Az CH C'H^ + 4HC1 = 3 (C«H*CH^C1) + AzIPCl 



^ Chlorure lie benzyle. Sel ammoniac. 



Tribenzylamine. 



La toluidine n'étant pas attaquée par le gaz chlorhydrique et renfermant le 

 groupe crésyle C'H^ = CH^CH', isomère du benzyle C«H'CH% celte ex- 

 périence prouve, une fois de plus, la solidité relative, pour ainsi dire, des 

 combinaisons phénylées. 



» L'action de l'acide chlorhydrique sur les bases me paraît être d'une 

 application générale, car elle permettra d'y reconnaître la présence des 

 groupes alcooliques de la série grasse simple ou substituée, et de déter- 

 miner la nature de quelques isoméries; c'est ainsi que la base (C'IFj^Az 

 obtenue par M. Cannizzaro, en traitant la toluidine parle chlorure de ben- 

 zyle, fournit de la toluidine et du chlorure de benzyle, tandis que son iso- 

 mère la tribenzylamine, donne du sel ammoniac, ainsi que je l'ai trouvé. 

 De même, ce procédé pourra être utilisé pour distinguer l'une de l'autre 

 des bases isomériques, comme la trimélhylamine et la propylamine, alors 

 qu'on n'en aura que de petites quantités; car 60 centigrammes de trimé- 



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