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» L'analyse de ce composé a fourni les nombres suivants : 



Carbone 77,83 77)4^ 77, S'a 



Hydrogène 5,94 6,02 ' 6,21 



Azote ^,56 7,3o 7,5?. 



Oxygène 8,67 » » 



(C'»H')' \ 

 )> II. Napidylchloracéiamide , H | Az. — Cette substance, qui 



(C'H'CIO)') 

 diffère de la précédente par la substitution de i atome de chloracé- 

 tyle C^H^ClO à i atome d'acétyle, se prépare comme la chloracéty- 

 lurée, la phénylchloracétamide, etc. (i), en faisant réagir le chlorure de 

 chloracétyle sur la naphtylamine. Pour i molëcule de naphtylamine, on 

 emploie 2 à 3 molécules de chlorure d'acétyle chloré; l'excès de chlorure 

 n'a d'autre but que celui d'empêcher la masse de se solidifier avant que 

 la réaction soit terminée. 



)) La naphtylchloracétamide prend naissance en vertu de l'équation sui- 

 vante : 



(^'"«')'l (C^H^CIO)', Hl (^'""''^ ) 



^^ + n = n + H Az. 



H 



H ; "" ' -/ (C'H'CIO)', 



» Il est fort probable que la naphtylchloracétamide se produirait aussi 

 par l'action de l'acide monochloracétiqiie sur la naphthylamine. 



» La naphtylchloracétamide se dépose du sein de l'alcool bouillant en 

 aiguilles soyeuses, incolores, inaltérables à la lumière, fusibles et subli- 

 mables à iGi degrés; insolubles dans l'eau, solubles à chaud dans l'alcool, 

 l'acide acétique, etc. 



» Le chlorure de chaux ne donne aucune coloration avec la naphtyl- 

 chloracétamide; il en est de même d'un mélange de bichromate de potas- 

 sium et d'acide sulfurique. 



M L'analyse de la naphtylchloracétamide a donné les résultats suivants : 



Carbone 65, 60 65,42 65,22 



Hydrogène 4,55 4,9^ 4,98 



Azote 6,87 6,41 •' 



Chlore 16,17 16, 38 16, 3i 



Oxygène 7,3i » » 



» Ces recherches ont été faites au laboratoire de M. Schûtzenberger. » 



(i) Comptes rendus, séance du 7 avril 1878. 



C.R., 1873, i"5emei(re. (T. LXXVI, N» 20.) l63 



