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seulement, le bromure d'allyle avec un excès d'une solution, aussi concen- 

 trée que possible, d'acide brombydrique. 



» Il est facile de transformer le bromure de propylène normal, 

 CH-Br-CH*-CFI-Br, eti cblorure, au moyen du bichiorure de mercure, 

 signalé par MM. Friedel et Silva comme un composé se prêtant facdemeiit 

 à la substitution du chlore au brome. Huit à dix heures d'ébuUition dans 

 un appareil à reflux du bromure normal (162-163 degrés) avec un excès 

 de sidjjiiiié sont loin d'être suffisantes pour sa transformation complète en 

 chlorure; mais, si l'on chauffe en tubes clos à 160 degrés pendant quinze 

 heures, le but est atteint : à l'ouverture du tube, à peine y a-t-il quelques 

 fumées d'acide chlorhydrique; on distille au bain d'huile et l'on rectifie 

 le liquide distillé. 



» Le chlorure de propylène normal est un liquide d'une odeur suave, 

 ressemblant à celle de la liqueur des Hollandais, bouillant à la température 

 de 117 degrés, c'est-à-dire 20 degrés plus haut que le chlorure ordinaire. 

 C'est la même différence que celle qui existe entre les points d'ébuUition, 

 i63 degrés et i43 degrés, des corps bromes correspondants. Sa densité à 

 i5 degrés est 1,201. La potasse alcoolique lui enlève, à chaud, d'abord 

 HCl, et le change en chlorure d'allyle, CII--CH-CH^Cl, qui est ultérieu- 

 rement transformé en élher éthylallylique, CH'-CH-CIP-(0CM1 = ) (*). 



» IL En ce qui concerne les chlorures (a) et (3), qui sont connus, je 

 n'ai point à rappeler les diverses conditions dans lesquelles ils se forment. 

 Je ne dirai qu'ini mot relativement au méihylchloracélol, obtenu par 

 M. Friedel en faisant agir le perchlorure de phosphore sur l'acétone 

 CH'-CO-CH'. J'ai déjà annoncé que le même chlonue se produisait |)ar 

 l'union directe de l'acide chlorhydrique avec l'allyléne (**); l'identité des 

 deux composés, basée sur le point d'ébuUition 70 degrés, qui est le même 

 pour tous deux, et sur l'identité des deux propylènes chlorés CH"-CCI-CH^ 

 (monochlorhydrate d'allylène), qu'ils donnent par la potasse alcoolique, 

 est mise hors de doute par le dédoublement suivant, que j'ai réalisé de- 

 puis : tous deux, parle benzoate d'argent, en présence de l'éther soigneu- 

 sement dépouillé d'alcool et d'eau, fournissent les mêmes cristaux du 

 benzoate CH'-C(C'H^O)^-CH% décrit par M. Oppetiheim. 



ï IlL Cldoiopropylol, CH.^-CH--CHCP. — On sait que, en agissant sur 



(*) o,53o du chlorure (117 degrés) ont donné i*\34i de chlorure d'argent; d'où 

 Ci = 62,6. La formule exige Cl ^ 62,8. 

 (**) Comptes rendus, t. LXXIV, p. 66g. 



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