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j'ajoutai successivement des fragments de zinc. L'huile insoluble disparut 

 peu à peu, et, la réduction terminée, je soumis la liqueur à la distillation 

 sur un excès de potasse. J'obtins alors un liquide incolore, doué d'une 

 réaction fortement alcaline, et duquel quelques fragments de potasse sépa- 

 rèrent une base douée d'une odeur qui rappelait entièrement, d'après 

 M. Cahours, celle de la pipéridine. 



» Cette nouvelle substance présente cependant avec cet alcali, si bien 

 étudié par ce savant, de nombreuses différences. 



» Elle bout à 85 degrés; son isomère, à io6 degrés. Elle est soluble 

 dans l'eau et dans l'alcool. Elle se combine aux acides, entre autres à l'acide 

 chlorhydrique, avec une grande énergie. 



» Versée sur du sulfure de carbone, elle donne lieu à une vive réaction 

 qui se traduit par une élévation considérable de température; mais, par le 

 refroidissement, la liqueur ne se prend pas en une masse cristalline, comme 

 cela a lieu pour la pipéridine. Le chlorhydrate de cette base fournit avec 

 le sel de platine un chlorure double assez soluble dans l'eau et qui se sé- 

 j)are, par l'évaporation de ce dissolvant, sous forme de paillettes jaunes 

 douées d'un grand éclat. Le platine a été dosé dans ce composé. 



» 0,249 de substance ont laissé, après calcination à l'air, im résidu de 

 0,084 , ce qui est précisément le poids exigé par la théorie. 



» Je n'ai pas eu à ma disposition assez de matière pour examiner à 

 quelle classe d'aminés appartient ce nouveau composé. Je me propose d'eu 

 préparer de nouvelles quantités, pour étudier l'aclion qu'il éprouve de la 

 part de l'iodure d'élhyle, et combler ainsi cette lacune; mais si l'on consi- 

 dère les propriétés de cette base et son point d'ébullition, si l'on réfléchit 

 à son mode de préparation, on est porté à penser que c'est une monoamine 

 primaire et que sa formule doit s'écrire 



Q.0JJ9, 



H Az, 



H ) 



et le composé qui l'a produite, composé obtenu par l'action de l'iodure 

 d'allyle sur le nitréthane potassé, ne doit être autre chose que le dérivé 

 nitré de l'élhyle-aUyle, caibure d'hydrogène obtenu par M. Wuriz, et qui 

 est isomère de l'amylène. » 



