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 à ma disposition et dont le poids s'élevait à is%3 pour préparer une cer- 

 taine quantité de ce produit et en fixer la véritable nature. 



» L'opération ayant été conduite de la même manière que pour le glu- 

 cinium propyle, j'ai recueilli un produit distillant entre i8o et igS degrés, 

 qui, par une nouvelle rectification, a donné un liquide incolore et limpide, 

 qui bout régnlièrement entre i85 et i88 degrés. 



» Ce liquide, qui répand à Tair d'épaisses famées, s'enflamme lorsqu'on 

 élève un peu sa température, 



» L'iode paraît exercer sur ce produit une action analogue à celle que 

 j'ai signalée relativement à l'aluminium éthyle. 



» L'eau le décompose énergiquement même à la température de zéro. 

 Un gaz inflammable se dégage en abondance, tandis que les parois se re- 

 couvrent d'un dépôt épais de glucine hydratée. 



» L'alcool absolu l'attaque également avec vivacité; les parois du tube 

 se recouvrent alors d'une substance transparente d'apparence cristalline. 



» Éllier silicopiopionique. — En faisant réagir le chlorure de silicium sur 

 l'alcool anhydre, M. El)elmen s'est procuré diverses combinaisons éthérées 

 dont lapins intéressante, l'éther orthosilicique, a été étudiée postérieure- 

 ment avec beaucoup de soin par MM. Friedel et Crafts, qui ont fixé le vé- 

 ritable équivalent de ce produit, dont la composition, exprimée par la for- 

 mule 



Si(C*H=0^)% 



correspond à l'hydrate silicique 



Si(HO=')*. 



» Ils ont fait connaître en outre une série de produits intermédiaires 

 entre le chlorure de silicium et l'éther silicique, représentés par les for- 

 mules 



Si(C'H'0^)'Cl, 



Si(C*H'>0=')^Cl% 

 Si(C*H''0-)'ClS 



composés qu'ils ont désignés sous les noms de mono, di et trichlorhydrines 



siliciiiues. 



» En faisant agir le chlorure de silicium sur l'alcool propylique anhydre, 

 j'ai vu se re|)roduire les phénomènes si bien décrits par Ebehnen. Le chlo- 

 rure et l'alcool ayant été employés dans les rapports de 17 du premier pour 



