( i386 ) 



I à 1,52, ces produits, par leur réaction mutuelle, engendrent la dichlor- 

 hydrine silicopropionique , ainsi que l'expriment les deux équations sui- 

 vantes : 



SiCP + 2[Si(C«H'0^)'] = 3[Si(C'-'IFO=)=CP], 



SiCl*-(- Si(C«H'0*)* = 2[Si(C^H'0^)^CP]. 



» La dichlorhydrine silicopropionique est un liquide incolore, très- 

 limpide, dont l'odeur éthérée est légèrement piquante. 



» Elle bout entre i85 et i88 degrés. Sa densité est de 1,028. 



» Traitée par le chlorure de siliciiun en vases clos, comme dans les expé- 

 riences précédentes, elle donne un liquide dont le point d'ébullitiou est 

 beaucoup plus bas et qui très-probablement est la trichlorhydrine silico- 

 propionique. 



u Éllier boroprop/liqiie. — Lorsqu'on fait passer un courant très-lent de 

 chlorure de bore parfaitement pur dans de l'alcool propylique anhydre 

 disposé dans une cornue qu'on maintient à une température voisine de zéro, 

 le<*azest absorbé très-promptement, et bientôt il se scinde en deux couches. 



» La supérieure, additionnée d'une petite quantité d'alcool propylique 

 anhydre, est-elle soumise à la distillation, le thermomètre monte rapidement 

 à i65 degrés et le liquide distille presque en entier entre cette température 

 et 180 degrés. Ce produit étant soumis à de nouvelles rectifications fournit 

 un liquide bouillant entre 172 et 175 degrés : c'est le borate tripropylique. 



» Ce composé se présente sous la forme d'un liquide incolore, très-mo- 

 bile, doué d'une odeur éthérée faible. Sa saveur est briàlante, avec un 

 arrière-goût légèrement amer. L'alcool et l'éther le dissolvent facilement. 

 Sa densité est de 0,867, à la température de j6 degrés. 



» L'eau le dissout immédiatement et le décompose progressivement. Si 

 la quantité d'eau ajoutée est faible, on obtient au bout de peu de temps un 

 dépôt abondant d'acide borique. Il est inflammable et brûle avec une flamme 

 bordée de vert, en répandant d'épaisses fumées d'acide borique. 



» Sa composition est représentée par la formule 



Bo(C''H'0-)\ 



» Ailophanale de propjle et propylurétliane. — On sait qu'en faisant agir 

 les vapeurs d'acide cyaniquesur l'alcool absolu MM. Liebig et Wohler ont 

 signalé la formation d'un produit cristallisé qu'ils ont désigné sous le nom 

 d'élher allophnnique.Co composé peut également s'obtenir, ainsi qu'il résulte 

 de recherches récentes de M. Hofmann, en faisant agir l'alcool sur l'urée 



