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 distance, et les lettres a, 6, c, H, e, f indiquant les atomes d'hydrogène 

 ou de chlore. De plus, le plan de ces 6 atomes est situé à l'unité de distance 

 de la ligne des deux carbones, et la distance horizontale entre ces mêmes 

 atomes est prise aussi égale à l'imité. Alors on trouvera, pour les moments 

 d'inertie maxiina I et minima /, les valeurs suivantes, n représentant le 

 nombre d'atomes de chlore substitués : 



n 1 3 4 ^ ^ 



M.... 99 i33,5 i68 202, 5 237 



/ 1 92 125,5 i9o,,8 255,9 344,3 



/ 43 '°*5 '4" '^2 199 



I 



Série de l'açétène. 



( 



i 



2,1 1,2 1,3 1,4 1,7 



I 170,0 204,0 25i,4 297,0 344,3 



„,.,„,,,, ,( 10 58 126 l52 IQQ 



Série de l'ethylene. [ ^^ 



r 17 ,0 3,5 2,0 2,0 I ,7 



l'ordre de substitution de l'hydrogène par le chlore étant 



Pour la série de l'acélène b f a c e d; 



» de l'éthylène ad b f c e. 



» Si l'on construit les courbes des points d'ébullition comme ordonnées 

 sur les moments d inertie maxima 1 comme abscisses, on voit que les 

 courbes des deux séries s'entrelacent et s'approchent d'une seule et même 

 droite. C'est exactement comme il doit être d'après ma 3îécanique moléculaire, 

 parce que, au point d'ébullition, les molécules échangent l'axe de rota- 

 tion du moment d'inertie minimum contre celui du moment maximum. 

 J'ai constaté la même concordance entre les prévisions de la théorie et les 

 résultats des expériences pour les isomères nombreux des alcools, éthers, 

 acides, hydrocarbures, etc., des radicaux alcooliques, et même pour les 

 dérivés des radicaux aromatiques. 



» La formule théorique 



t' = 14° 4-0,4871 



nous donne les valeurs calculées du point d'ébullition; les déviations St' 



des valeurs observées étant 



n 2 3 4 5 6 



Acétène, St' — o,8Sch.(*) —0,1 — 4j9 +8,4 ) 



Éthylène, (Je' —11,8 +0,7 +2,6 —4,6)"^"' 



(*) Valeur donnée par Schorlemmer dans sa Chimie organique. Toutes les autres données 

 sont prises dans le Traité de Chimie organique de M. Berthelot. (Paris, 1872, p. 67 et 78.) 



