( l4l2 ) 



» 4. Pour l'isoler, on s'est débarrassé par distillation (jusque vers 

 i3o degrés) delà majeure partie du bromure d'éthylène, puis on a traité 

 le résidu par l'alcool concentré. 11 suffit ensuite de chasser l'excès d'al- 

 cool pour avoir une cristallisation immédiate de tétrabromure d'élhyl- 

 acétylène. 



1) On reprend une seconde fois par l'alcool ou l'éther, et l'on obtient 

 alors un corps volumineux, nacré, formé par des aiguilles ou des plaques 

 extrêmement légères. Il fond à ii3°-ii5", et ne peut être distillé sans se 

 décomposer. 



» L'analyse a donné les résultats suivants : 



I. — o^"', 275 de matière ont fourni : 



Acide carbonique 0,182 



Eau G , o5o 



JI. — oCj i35 de matière ont donné : 



Bromure d'argent o,2'jo5 



En centièmes : Expér ience. 



Théorie. | jj 



C 12 ,^^4 1 3 , 2 » 



H 1,60 I ,9 » 



Br 85,56 » 85,3 



» 5. La composition de ce bromure, son aspect et ses propriétés phy- 

 siques très-caractéristiques, son point de fusion en particulier démontrent 

 qu'il est identique avec le tétrabromure de crotonylène décrit par M. E. 

 Caventou (i). 



» 6. Cette réaction synthétique établit la constitution du crotonylène, 

 qui n'est autre que l'éthylacétylène, C*H^(C*H*). Elle donne lieu à des rap- 

 prochements plus étendus. 



» On sait que l'aldéhyde crotonique et l'acide du même nom, CH^O^ 

 ont pu être obtenus par M. Kekulé, en condensant ensemble deux molé- 

 cules d'aldéhyde ordinaire. 



» Ce mode de formation assigne à l'aldéhyde et à l'acide crotonique 

 une constitution semblable à celle de l'éthylacétylène. 



» Il en est de même des travaux de M. Cahours (2) sur l'acide croto- 

 nique, et de M. Frankland sur les différents isomères de cet acide. 



(i) Comptes rendus, t. LVI, p. 646 et 712. 



(2) Annales de Chimie et de Physique, Z" série, t. LXVII, p. 187. 



