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 » Les formules suivantes peuvent servir à indiquer ces relations 



Éthylène C'H=(II') 



Aldéhyde C'ff (H=)0= 



Acide acétique C*H= (W)0* 



Élhylacétylène (crotonylène). C*H'(C'H') 



Aldéhyde crotonique C'H=(C'n')0- 



Acide crotonique C'H'(C'H']0' 



Il est probable que l'on pourra, conformément à ces formules, transfor- 

 mer l'éthylacétylène en aldéhyde crotonique, par les mêmes procédés 

 d'oxydation directe qui ont permis à M. Berthelot de changer l'éthylène 

 libre en aldéhyde ordinaire. 



» En somme, dans cette reproduction par synthèse du crotonylène, on 

 rencontre un nouvel exemple de la concordance des résultats obtenus par 

 la synthèse pyrogénce, avec ceux que fournissent les méthodes indirectes 

 qui procèdent à basse température. 



» Ces recherches ont été faites au laboratoire de Chimie de l'École de 

 Pharmacie, où je les poursuis actuellement, ainsi que la formation synthé- 

 tique du propylacétylène et autres carbures isomères de l'éthylacétylène. » 



CHIMIE ORGANIQUE, — Sur la spitlièse de phénylallyle. Note de M. C. Chojnacki, 

 présentée par M. H. Sainte-Claire Deville. 



« D'après la méthode de M. Wurtz, qui consiste à faire agir le sodium 

 sur un mélange de combinaisons chlorées et bromées des divers hydro- 

 carbures, on a réussi à remplacer l'hydrogène du benzol par presque tous 

 les dérivés alcooliques de la série C"H"+^. Il était probable que l'on de- 

 vait obtenir de la même manière la synthèse de l'hydrocarbure de la série 

 C"H*"~'. Fittig et Bigot ont essayé, en effet, mais sans succès, l'action 

 dti sodium sur le benzol monobromé et l'iodure d'allyle. Récemment 

 ToUens et Wagner ont employé le bromure au lieu de l'iodure d'allvle; 

 mais ils n'ont obtenu que la diallyle et des résidus de décomposition. 

 M. Aronheim a été plus heureux ; en faisant agir du sodium sur le chlorure 

 de benzyle et l'iodure d'allyle, il a obtenu le benzylallyle. Suivant une autre 

 voie, analogue à celle de Lincke, qui, en faisant agir le zinc sur la benzine 

 et le chlorure de benzol a obtenu le phénylbenzol, j'espérais obtenir la 

 synthèse de l'allyle-phényle par l'action du zinc sur le benzol et le bro- 

 mure d'allyle. 



» En chauffant à loo degrés, sous pression, un mélange de parties 

 égales de benzine et d'iodure ou bromure d'allyle avec \ en poids de 



c. K., 1873, i" Semestre. (T. LXXVI, N» 25.) I §2 



