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 de vue est que la trichlorhydrine Ti*0-C*H\C1% qui est connue, s'unit 

 directement aux chlorures des radicaux d'acides et au chlorure de titane, 

 pour donner naissance aux premiers composés. Cette trichlorhydrine 

 s'unit aux différents éthers. Dans le cas particulier de l'éther acétique, on 

 a le produit 



Ti*CP.O^C*H*[C'H'0*C*H'] = Ti='Cl-[0''C'H*]% C'IPO^Cl, 



qui est intermédiaire entre les corps (2) et (3), et qui, uni au chlorure 

 d'acétyle, reproduit le corps (3). 



» L'existence d'une combinaison contenant un excès du chlorure de 

 benzoïle jilaide également eu faveur de cette manière de voir. 



» On obtient, dans le cas de l'éther benzoique, la série complète des 

 composés 



[Ti^Cl*]-C'*H=0'C*H'' = Ti-0='C*H^Cl^Ti=Cl^C'^H^O^Cl, 



Ti^Cl*, C"'H'0*C*H^ = Ti='0=C'H'.Cl% C'''H'0-C1, 



Ti=Cl%C'*H^0^C^H%(C'*H50^Ci)^=Ti^0*C"H'.Cl%(C''H^0-Cl'), 



Ti^CP.C'H^O%C'*H^O*C'H' = Ti^(O^C"H^)-Cl%C'*H^O-Cl, 



Ti2Cl\C'*H=0*C''H' = Ti=(0^C^H^)='Cl%(G'^H=0*Cl)^ 



» Le mode de décomposition de ces corps s'accorde également bien 

 avec l'hypothèse de cette constitution. 



» Les sulfures et les sulfhydrates des radicaux alcooliques se comportent 

 avec le chlorure de titane de la même manière que l'élher normal. Tous 

 ces composés se rattachent d'iuie manière très-simple aux combinaisons 

 précédentes, en écrivant comme il suit leur formule brute : 



Ti-C1*,C*H\HS= =Ti=S^C"H^Cl',HCl, 

 Ti'Cl\[C'H=]-S^ =ïi=S-C'■H^Cl^C•■H''Cl, 

 Ti^Cl^(C''H^HS^)==Ti^(S-C^H=)^Cl^ (HC1)% 

 Ti-Cl', (C«H'"S=)- = Tr(S^C*H=)=Cl=, (C"H^C1)^ 



» Les deux premiers sont rouge noirâtre et cristallisent mal ; le troisième 

 est d'un rouge écarlate vif; le quatrième est d'un beau rouge foncé. Ces 

 deux derniers sont fort bien cristallisés. L'eau, l'alcool, les éthers les décom- 

 posent en mettant en liberté l'éther sulfuré. 



» Je vais indiquer, en terminant, l'existence de deux corps intermédiaires 

 entre les combinaisons oxygénées et sulfurées; leur formule indique leur 



