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 dans l'eau bouillante; la solution étant filtrée pour séparer une petite 

 quantité de matière résineuse fournit par le refroidissement des paillettes 

 nacrées et entièrement blanches. Ce corps fond vers 120 degrés ; il se vola- 

 tilise très-facilement et se dépose sur les parois froides du vase, en aiguilles 

 brillantes; il bout d'une manière régulière vers 245 degrés. Ce sont là les 

 propriétés physiques de l'acide benzoïque; cette substance en a aussi les 

 pro|)riétés chimiques. En effet, si l'on en chauffe une petite quantité, en 

 présence d'un excès de chaux, il se dégage une huile insoluble dans l'eau, 

 douée de l'odeur et des propriétés de la benzine. Traite-t-on cet acide par 

 du perchlorure de phosphore, une réaction énergique se manifeste et l'on 

 ne tarde pas à sentir l'odeur piquante et caractéristique du chlorure de 

 benzoile. Quelqqes gouttes de ce dernier corps out fourni, avec l'alcool, de 

 l'éther benzoïque. 



» Malgré la certitude des résultats fournis par les réactions qui pré- 

 cèdent, j'ai cru devoir soumettre cet acide à l'analyse. Voici les nombres que 

 j'ai trouvés : 



o,2^G lie inalière brùlce, au moyen de l'oxyde de cuivre, ont fourni : 



0,126 d'eau et 0,696 d'acide carbonique 

 Calculé. Exigé. 



C 68,7 68,8 



H 5,0 4,9 



)) Il est donc bien certain que l'acide retiré par la saponification de l'es- 

 sence n'est autre que l'acide benzoïque; c'est, je crois, la première essence 

 qui fournit un pareil résidtat, ce composé n'ayant été jusqu'à présent ren- 

 contré que dans des baumes. 



» La partie insoluble dans la potasse a été distillée avec l'eau, puis sé- 

 parée de la portion de ce liquide qui l'avait accompagnée dans le récipient. 

 Après dessiccation sur du chlorure de calcium, cette huile passe depuis 

 l'yo degrés jusqu'au-dessus de 3oo degrés, à peu près comme l'essence 

 naturelle. En présence d'un si grand écart de tetnpérature, on ne pouvait 

 espérer séparer de cette matière des produits définis et à point d'ébulli- 

 tion constant. J'ai cherché alors à m'éclairer sur la nature de ces corps, 

 que l'on pouvait supposer être formés par des carbures d'hydrogène, ana- 

 logues à ceux que l'on rencontre si souvent dans les essences. 



M J'ai traité ce produit par l'acide phosphorique anhydre : une vive 

 réaction s'est manifestée, et j'ai pu recueillir un liquide ne possédant 

 plus l'odeur de l'essence. L'iodure de phosphore réagit également avec 



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