( i547 ) 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur le térébène. Note de M. J. Riban, 

 présentée par M. Balard. 



« Suivant des expériences déjà anciennes (i), lorsque l'on traite l'essence 

 de térébenthine pat* ^îj de son poids d'acide siilliirique et que l'on distille 

 plusieurs fois sur cet acide, on obtient un liquide inactif sur la lumière 

 polarisée. Ce corps, auquel on a donné le nom de térébène, possède l'odeur 

 du thym, bout vers i6o degrés et se combine avec l'acide chlorhydrique 

 pour donner naissance à un sous-chlorhydrate liquide (G'°H"')%HC1. 



)) Telles sont les idées qui ont cours dans la science; je vais montrer que le 

 corps ainsi obtenu n'est qu'un mélange de cymène et de véritable térébène 

 que je suis parvenu à isoler (2) et qui, à l'état pur, ne présente pas les 

 caractères précités. 



» Préparation du térébène. — J'ai eu recours, pour la transformation de 

 l'essence de térébenthine en térébène, à l'action de l'acide sulfurique con- 

 centré, signalée pour la première fois par M. Sainte-Claire Deville. 

 De l'essence bien rectifiée bouillant de i56 à 160 degrés est traitée 

 par 2V d'acide sulfurique; on distille, jusqu'à aSo degrés, et le liquide, 

 lavé à la soude caustique et séché, subit une série de traitements 

 semblables ; après cinq à huit opérations successives, on obtient un pro- 

 duit complètement inactif (3). Chaque distillation est accompagnée d'un 

 dégagement abondant d'acide sulfureux, avec formation d'une quantité cor- 

 respondante d'eau. Cette réaction est importante à noter, car elle nous per- 

 mettra d'expliquer la formation du cymène dans les produits de la réaction. 

 )) L'ensemble des liquides obtenus, soumis à de pénibles fractionnements 

 qui durent plusieurs semaines, se résout : 1° en térébène, bouillant de i55 

 à i56 degrés; 2° en cymène de 174 à 176 degrés; 3° en une matière 

 camphrée, passant vers 200 degrés ; 4" en colophène, bouillant de 3i8 à 

 320 degrés ; 5" en substances supérieures au colophène et presque solides. 

 Les produits recueillis entre i55 et i85 degrés ont été, au préalable, traités 

 par le sodium pour les débarrasser des composés oxygénés et sulfurés qu'ils 

 contiennent, puis fractionnés, avec un grand soin, pour eu isoler le téré- 

 bène et le cymène. 



(i) Jnnalcs de Chimie et de Physique, 1" série, t. LXXV, p. Z'], 

 11) Bulletin de la Snciété chimique, t. XIX, p. 242. 



(3) L'appareil si délicat de M. Cornu permettait, sous une épaisseur de 200 millimètres, 

 de déceler — ' — d'essence de térébenthine, qui serait restée inatlaquée dans le mélange. 



'99- 



