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 à s'arrêter; on la continue à l'aide d'une doxioe chaleur. La masse épaissie 

 est projetée dans l'alcool absolu froid; lavée avec ce liquide, puis traitée 

 à plusieurs reprises par l'alcool bouillant, le résidu est dissous dans l'éther 

 que l'on chasse par distillation; le produit restant est maintenu dans le 

 vide à la température de 210 degrés. Le corps ainsi obtenu constitue un 

 carbure d'hydrogène, le tétra-térébène G*" H''* : c'est une matière solide, 

 presque incolore, transparente, à cassure conchoïdale, se réduisant eu 

 poussière par l'écrasement ; elle se forme aussi en très-grande abondance 

 par l'action du protochlorure d'antimoine sur l'essence de téréhenthine. 

 J'ai décrit ailleurs (i) ce carbure d'une façon sommaire, il fera l'objet d'une 

 Communication spéciale. 



« Transformation directe du térébène en cjmène. — On l'a réalisée en dis- 

 tillant à plusieurs reprises du térébène pur avec -j^ de son poids d'acide 

 sulfurique concentré; il se dégage de l'acide sulfureux en abondance, et 

 l'on recueille de l'eau, du carbure inaltéré, du cymène et enfin du colo- 

 phène. Les produits traités comme il est dit plus bas ont été transformés 

 en sulfocvménate de baryte cristallisé. 



» Mais les rendements sont faibles, car la majeure partie du térébène 

 est transformée en colophène. Une équation très-simple rend compte de 

 celte transformation : 



C"'H" + SO'H' =C"'H<'' ^S0=+ H=0; 



elle montre que l'oxygène de l'acide sulfurique brûle l'hydrogène du téré- 

 bène avec formation d'acide sulfureux, d'eau et de cymène, premier terme 

 de l'échelle de combustion du térébène. C'est le premier exemple de la 

 transformation directe d'un carbure de formule C'^H'" en carbure C'oH'*. 

 » J'ai tenu à montrer cette transformation sur le térébène pur, mais il 

 eût fallu sacrifier des quantités considérables de cette matière pour faire 

 l'étude du cymène qui en dérive; le mieux est de chercher ce dernier corps 

 dans les produits de la préparation du térébène, où il se forme en assez 

 grande abondance en vertu de l'équation précédente. Les parties bouillant 

 de 170 a i85 degrés contiennent encore un peu de térébène; on les eu 

 débarrasse par l'action de l'acide sulfurique froid à 66 degrés, qui poly- 

 mérise ce corps, tandis que le cymène inaltéré vient surnager , entraînant 

 le di-térébène formé; par des fractionnements convenables on isole le cy- 

 mène pur bouillant de 174 à 176 degrés (corrigé). On a établi son identité 



(i) Bulletin de la Société chimique, t. XVI, p. 6. 



