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parla combustion, la densité de vapeur et surtout par sa ti-ansfortnation 

 caractéristique en sulfocyménafe de baryte cristallisé en belles lames na- 

 crées, qui a fourni, pour loo parties de matière séchée à 120 degrés : ba- 

 ryum, 24,45 pour 100; calcul, 24,33. Le sel formé contient aH^'O de cris- 

 tallisation, comme le sulfocyménafe de baryte obtenu par Delalande, avec 

 le cymène du camphre. Le carbure dérivé du térébène paraît donc identique 

 avec celui du camphre et isomérique avec celui de l'esseilce de cumiil, 

 dbht le sulfocyménale ne contient que H'O dfe cristallisation. Il ressort de 

 plus de ces expériences que la soustraction de H" dans la molécule du téré- 

 bène élève le point d'ébullition de 20 degrés. 



» Production de matière camphrée. — Les parties de la préparation dii 

 térébène bouillant de igo à 210 degrés laissent déposer Une hialière cam- 

 phrée que l'on traite par l'acide nitrique pour la débarrasser des carbures 

 liquides qui l'accompagnent. Par des sublimations fractionnées à basse 

 température sur de la chaux, on accumule, dans les premières parties, les 

 traces de carbure restées inattaquées. On obtient de la sorte une substance 

 qui possède tous les caractères extérieurs et l'odeur du camphre des lau- 

 rinées. Un accident de préparation m'a empêché d'en faire l'analyse; j'ai 

 pu néanmoins en prendre le point de fusion Sitdé à 169 degrés, ce qui 

 porte à penser que le corps formé dans cette circonstance est identique ou 

 isomérique avec le camphre fusible, comme on lésait, à 17$ degrés. 



» Ces recherches ont été faites au Collège de France, dans le laboratoire 

 de M. Balard. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — De la production du pouvoir rotatoire dans les 

 dérivés neutres de la mannite. Note de M. G. Bou«;hardat, présentée 

 par M. Berlhelot. 



« On sait que plusieurs dérivés de la mannite font éprouver, en dissolu- 

 tion, une déviation au plan de polarisation. M. Loir (r) a, le premier, 

 observé le fait sur la mannite hexanitrique et sur la mannitane. La mannite 

 primitive et la mannite régénérée du composé nitrique actif ne lui ont pas 

 présenté de déviation appréciable. Par la comparaison de ces faits et des 

 faits analogues qui se rapportent à l'acide racémique, M. Loir est arrivé à 

 considérer la mannite comme « une substance active, mais dont l'action 

 » sur la lumière polarisée serait très-faible et difficile à mesurer ». 



(i) Bulletin de ta Société chimique de Paris, p. ii3; i86i. 



