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 biques symétriques, fusibles à 1 19 degrés. On observe la combinaison des 

 faces 771, p, «*, e* . Les angles mesurés sont : 



i/i : 771 — 73''4o', a" : p = 1/40*^42', e' : p = \ i4«5o', /« : a" =■ 1 12" 2'. 



)) Ce composé est insoluble dans l'eau froide, l'alcool et l'éther, il est 

 soluble dans l'acide acétique cristallisable. Les solutions acétiques dévient 

 à droite le plan de polarisation; le pouvoir rotatoire spécifique de la 

 substance est de -i- 18 degrés. Les alcalis hydratés saponifient la mannite 

 hexacétique en régénérant de la mannite inactive sur la lumière polarisée. 



» L'acide acétique anhydre dans ces conditions transforme en composé 

 hexacétique plus des neuf dixièmes de la mannite. Le résidu dissous dans 

 l'acide acétique régénéré est formé par un composé nouveau, la maruii- 

 tane tétracétique C''H'0^(C*H*0'')\ Ce composé n'est pas cristallisé; il 

 est soluble en toutes proportions dans l'alcool, l'éther et l'acide acétique. 

 Son pouvoir rotatoire en solution acétique est égal à -4- aS degrés. Les al- 

 calis hydratés le saponifient en formant de la mannitane; l'acide acétique 

 anhydre le transforme partiellement en mannite hexacétique. En outre, le 

 chlorure acétique en présence d'acide acétique transforme intégralement 

 la mannite en mannite hexacétique. On peut donc dire que la mannite ne 

 se dédouble pas pour fournir plusieurs composés actifs. 



)) L'étude de la mannite dichlorhydrique C'-H"'0' (HCl)^ apporte des 

 preuves nouvelles. Ce composé, lorsqu'il est très-pur, cristallise aisément 

 dans l'eau; les cristaux appartiennent au système clinorhombique; la forme 

 habituelle est'composée des faces /n, p, b* et d'une seule face dissymétrique 

 g,, toujours orientée de la même façon par rapport aux faces m et b' . Les 

 angles mesurés sont : 



7/i:/n = ç)i''iy, 7n :g = i33°i4', 771 : p = gi° 5o' , p:b' = ii8''i6'; 



on observe un clivage très-net parallèle à /); le plan des axes optiques est 

 jwrallèle à g,. 



y> J'ai choisi un à un les cristaux hémiédriques, et j'ai observé leur so- 

 lution au polarimètre; le pouvoir rotatoire de la mannite dichlorhydrique 

 hémiédrique est lévogyre et égal à — 3°75. J'ai de même examiné une 

 solution des cristaux holoèdres ne possédant pas la face g, ; le pouvoir 

 moléculaire rotatoire a été trouvé identique au précédent, égal à — 3°, 9. 

 D'ailleurs les alcalis transforment les deux espèces de cristaux en manni- 

 tane monochlorhydrique dextrogyre et en mannitane |S, identiques avec 

 les produits obtenus directement. La mannite dichlorhydrique offre cette 



