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 l'iodure d'allyle, et dérivé par conséquent lui-même de la glycérine. Il 

 nous semblait qu'il n'y avait aucun inconvénient à employer pour ces re- 

 cherches, déjà longues par elles-mêmes, la source la plus commode de 

 propylène pur, à la condition d'éviter l'introduction, dans le chlorure de 

 propylène, de produits allyliques entraînés par le courant gazeux. Une 

 très-faible proportion de ces derniers eût-elle d'ailleurs échappé malgré 

 toutes les précautions, les résultats* obtenus n'en seraient point atteints; 

 car l'attaque par le chlorure d'iode est répétée à plusieurs reprises sur le 

 même chlorure de propylène, et fournit à chaque fois sensiblement la 

 même proportion de trichlorhydrine. Comme, d'ailleurs, le chlorure de 

 propylène peut être préparé de plusieurs manières avec des produits non 

 dérivés de la glycérine, par l'action du chlore au soleil ou du chlorure 

 d'iode sur le chlorure d'isopropyle (i) par exemple, nous pensions pouvoir 

 admettre que nous avions réalisé la préparation de la glycérine avec un 

 corps d'une atitre origine. 



o Notre démonstration a paru insuffisante à M. Berihelot; ce savant 

 chimiste a formulé ses objections dans une Note insérée au Bulletin de la 

 Société Chimique (2). La principale porte sur l'emploi que nous avons fait 

 de l'iodure d'allyle pour la préparation du propylène qui a servi à nos 

 expériences; nous sommes ainsi simplement partis de la glycérine pour y 

 revenir, comme l'a déjà fait M. Wurtz dans sa belle synthèse de la glycé- 

 rine au moyen du tribromure d'allyle. 



)) Quoique aucun fait connu jusqu'à ce jour n'établisse une différence 

 quelconque entre les propylènes provenant de sources diverses, nous avons 

 tenu à lever la difficulté par de nouvelles expériences en suivant exacte- 

 ment la voie indiquée par M. Bertlielot, et dans laquelle nous serions 

 entrés bien plus tôt si nous n'en avions été empêchés par des difficidtés 

 matérielles. Notre tâche a été facilitée par cette circonstance, que nos 

 études sur la pinacone nous ont fourni, comme produit accessoire, des 

 quantités assez notables d'alcool isopropylique. Cet alcool isopropylique, 

 nous l'avons employé comme source de propylène; nous l'avons chauffé 

 d'abord avec de l'acide sulfurique; puis, ayant reconnu que le rendement 

 en propylène est très-faible dans ces conditions, nous avons remplacé 

 l'acide sulfurique par le chlorure de zinc fondu. En laissant le mélange en 

 contact du jour au lendemain, et en chauffant ensuite au bain de sable, 



(i) Comptes rendus, t. LXXIII, p. 1379. 



(2) BttUetin de la Société Chimique, 2" série, t. XVIII, p. 3. 



