( t598 ) 

 l'acide chlorhydrique. La liqueur ne renfermant plus sensiblement ni acide 

 clilorhycliique, ni argent, a été abandonnée à Tévaporation dans le vide 

 sec et a fourni une petite quantité d'un liquide très-peu coloré, ayant une 

 saveur à la fois douce et amère, qui n'était autre cbose que la glycérine. 

 Chauffé avec le bisulfate de potasse, il a donné l'odeur piquante de i'acro- 

 léiiie; traité par l'iodure de phosphore, il a fourni de l'iodure d'allyle. 



» La quantité de glycérine formée n'est pas très-considérable; cela se 

 conçoit aisément, puisque le chlorure employé pour sa production ren- 

 ferme un tétrachlorure et doit encore, en outre, être mélangé d'une petite 

 proportion de chlorure de propylène chloré bouillant à 187 degrés, lequel 

 ne fournit pas de glycérine. On comprend donc que des expériences réa- 

 lisées dans de moins bonnes conditions que les nôtres aient donné des ré- 

 sultats négatifs. 



» Ainsi, en partant de l'acétone, et passant par l'alcool isopropylique et 

 par le propylène, on peut arriver jusqu'à la glycérine et à l'iodure d'allyle, 

 et l'acétone elle-même pouvant d'ailleurs être produite de toute pièce, on 

 peut dire qu'il en est de même de la glycérine. 



» Nos expériences antérieures et les conclusions que nous en avions 

 tirées se trouvent donc confirmées, et l'identité des propylènes dérivés de 

 sources diverses est établie par des faits nouveaux. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur une glycérine dé la série aromatique. 

 Note de M. E.Grimai'x, présentée par M. Cahours. 



« La glycérine ordinaire étant représentée par la formule 



C'H«0' = C'H^(OH)% 



on comprend qu'il peut exister un composé de même fonction renfermant 



C°H' = 0' = C'H^(C*H'), (OH)' et représentant une molécule de glycérine, 



dans laquelle un atome d'hydrogène du groupe C'H^ est remplacé par le 



groupe phényie C'IP. C'est cet alcool triatomique que je me suis proposé 



d'obtenir. On y arrive en prenant pour point de départ l'alcool cinna- 



mique ou styrone C''H'"0. 



)) D'après la formule de constitution de l'acide cinnamique ou phényl- 



acrylique CH^O', la styrone doit être considérée comme de l'alcool 



phénylallylique 



C'H%OH C'H'(C''H'),OH 



Alcool allylique. Styrone. 



